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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
caspase-9 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-419470-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
caspase-9 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-419470-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
マウスCasp9は、カスパーゼ9をコードしている。カスパーゼ9は開始(イニシエーター)型のシステイン‐アスパラギン酸プロテアーゼであり、シトクロムcの放出と、APAF1とともにアポトソームが形成された後、ミトコンドリア内因性アポトーシス経路で活性化される。活性化したカスパーゼ9は、カスパーゼ3やカスパーゼ7などの実行(エフェクター)型カスパーゼを切断して活性化し、プログラム細胞死、ミトコンドリアストレス応答、発生過程における組織リモデリングを統合的に制御する。カスパーゼ9の活性はBCL-2ファミリータンパク質やアポトーシス阻害タンパク質(IAP)によって調節され、DNA損傷シグナル、ERストレス、酸化ストレス経路とも結び付いている。CASP9依存的アポトーシスの破綻は、がん、神経変性、免疫恒常性の異常に関与するとされており、Casp9はマウスモデルにおける細胞運命決定の研究で重要な結節点となっている。
caspase-9 ダブルニカースプラスミド(m)は、mouse 細胞株における Casp9 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Casp9内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、Casp9の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Casp9が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。