Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Plásmido Doble Nickase (h) casein kinase Iδ: sc-401839-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)casein kinase Iδ consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa casein kinase Iδ (h) y el plásmido de doble nickasa casein kinase Iδ (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a CSNK1D. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: casein kinase Iδ Anticuerpo (C-8): sc-55553
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) casein kinase Iδ | sc-401839-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) casein kinase Iδ | sc-401839-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CSNK1D codifica la caseína quinasa Iδ, una quinasa de serina/treonina que fosforila diversos sustratos para coordinar el ritmo del reloj circadiano, el tráfico vesicular y la organización del citoesqueleto. Contribuye a la integración de señales a través de las vías Wnt/β-catenina, Hedgehog y de respuesta al daño del ADN, influyendo en la estabilidad proteica y la localización subcelular mediante fosforilación regulada. La actividad desregulada de CSNK1D se ha asociado con fenotipos circadianos alterados y programas de señalización aberrantes relevantes para procesos oncogénicos y neurobiológicos, lo que la convierte en un nodo útil para interrogar vías. Los estudios suelen aprovechar la perturbación de CSNK1D para desentrañar el control dependiente de quinasas de los ritmos transcripcionales, la progresión mitótica y el recambio de proteínas regulado por fosforilación.
casein kinase Iδ El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus CSNK1D en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de CSNK1D. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de CSNK1D. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con CSNK1D alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.