C11orf24 抗体 (E-11): sc-514397. Jurkat (A), Caco-2 (B), C3H/10T1/2 (C) 和 c4 (D) 全细胞裂解液及人肺组织提取物 (E) 中 C11orf24 表达的 Western 印迹分析.
C11orf24 抗体 (E-11): sc-514397
- C11orf24 抗体 E-11 是小鼠单克隆 IgM (kappa轻链)，C11orf24抗体，规格为200 µg/ml
- 抗原表位位于human来源C11orf24胞外域的313-331氨基酸之间
- 推荐用于 C11orf24 of human origin, 1810055G02Rik of mouse origin, and the corresponding rat homolog WB, IP, IF 和 ELISA检测
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- 目前，我们还没有完成C11orf24 抗体 (E-11)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。
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C11orf24抗体（E-11）是一种IgM κ小鼠单克隆C11orf24抗体（也称为C11orf24抗体），可通过蛋白质印迹法（WB）、免疫沉淀法（IP）、免疫荧光法（IF）和酶联免疫吸附法（ELISA）检测人类来源的C11orf24、小鼠来源的1810055G02Rik以及相应的大鼠同源物。C11orf24抗体（E-11）为非偶联形式的抗C11orf24抗体。C11orf24（染色体11开放阅读框24），也称为DM4E3，是一种含有449个氨基酸的单通道I型膜蛋白，在脑、肺、骨骼肌、肾、脾、前列腺、睾丸、卵巢和小肠中表达，其中在心脏、胎盘、肝、胰腺和结肠中表达最高，在胸腺和白细胞中表达较低。C11orf24由位于人类11号染色体上的基因编码，该染色体由约1.35亿个碱基对和1400个基因组成。11号染色体约占人类基因组DNA的4%，被认为是一个基因和疾病关联密集的染色体。11号染色体编码的Atm基因对于双链DNA断裂后的细胞周期阻滞和凋亡的调节至关重要。Atm突变会导致称为共济失调毛细血管扩张症的疾病。血红蛋白病和β地中海贫血是由HBB基因突变引起的血液疾病。Wilms肿瘤、WAGR综合征和Denys-Drash综合征与WT1基因突变相关。Jervell和Lange-Nielsen综合征、Jacobsen综合征、Niemann-Pick病、遗传性血管性水肿和Smith-Lemli-Opitz综合征也与11号染色体缺陷有关。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标
LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标
C11orf24 抗体 (E-11) 参考文献:
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- DNA 双链断裂时 ATM 激酶活性的激活和调节。 | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- 基于抑制 DNA 链断裂修复的癌症靶向疗法。 | O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
C11orf24 抗体 (E-11) | sc-514397 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C11orf24 (E-11) 中和勝肽 | sc-514397 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |