Date published: 2025-9-7

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BMY 45778 (CAS 152575-66-1)

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应用:
BMY 45778 是 IP 前列环素受体的部分激动剂
CAS号码:
152575-66-1
分子量:
438.44
分子式:
C26H18N2O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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BMY 45778 是 IP 前列环素受体的部分激动剂,是一种非类固醇前列环素模拟物。体外实验也证明它能抑制血小板聚集。


BMY 45778 (CAS 152575-66-1) 参考文献

  1. 在大鼠体内作为神经元刺激物的非类固醇前列环素模拟物:比较迷走神经和 NANC 对结肠的支配。  |  Rudd, JA., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 782-90. PMID: 10683203
  2. 前列环素 IP 受体可上调前脂肪细胞中 C/EBPbeta 和 C/EBPdelta 的早期表达。  |  Aubert, J., et al. 2000. Mol Cell Endocrinol. 160: 149-56. PMID: 10715548
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  4. 非类固醇前列环素模拟物对磷脂酶 C 活性的抑制与前列环素受体无关。  |  Chow, KB., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 1375-84. PMID: 11724742
  5. 前列环素激动剂对经植物醇酯处理的人类红细胞白血病细胞分化的影响。  |  Shen, HW., et al. 2007. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 83: 231-6. PMID: 17481561
  6. 人类气道上皮细胞上前列环素第二受体介导抑制 CXCL9 和 CXCL10 释放的证据。  |  Wilson, SM., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 586-95. PMID: 21173040
  7. 可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂的阳极离子透入可诱导大鼠皮肤血流量持续增加。  |  Kotzki, S., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 346: 424-31. PMID: 23838678
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  10. 非类固醇前列环素模拟物对大鼠中性粒细胞功能的抑制作用  |  Wise, H. 1996. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 54: 351-60. PMID: 8832764
  11. [3-[4-(4,5-二苯基-2-恶唑基)-5-恶唑基]苯氧基]乙酸(BMY 45778)是一种强效的非前列腺素类前列环素部分激动剂:对血小板聚集, 腺苷酸环化酶, cAMP 水平, 蛋白激酶和伊洛前列素结合的影响。  |  Seiler, SM., et al. 1997. Prostaglandins. 53: 21-35. PMID: 9068064
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  13. 豚鼠主动脉中的类前列腺素 EP3 受体的特征:非类前列腺素 ONO-AP-324 的部分激动作用。  |  Jones, RL., et al. 1998. Br J Pharmacol. 125: 1288-96. PMID: 9863659

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BMY 45778, 10 mg

sc-361127
10 mg
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BMY 45778, 50 mg

sc-361127A
50 mg
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