IP Receptor激活剂
常见的IP受体激活剂包括但不限于前列腺素I2钠CAS 61849-14-7、卡巴环（环状PGI2）CAS 69552-46-1、B MY 45778 CAS 152575-66-1、NS-304 CAS 475086-01-2和Taprostene CAS 108945-35-3。
IP受体激活剂是一类化合物，可选择性结合并刺激前列环素受体，即通常所说的IP受体。该受体属于七次跨膜G蛋白偶联受体（GPCR）家族。前列环素（PGI2）是一种天然存在的类花生酸，是IP受体的内源性配体。当PGI2与IP受体结合时，会通过G蛋白激活腺苷酸环化酶，最终导致细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。cAMP水平的升高会调节一系列细胞活动，包括血管舒张和抑制血小板聚集。前列环素及其受体的生物学重要性激发了人们对IP受体激活剂的开发和研究兴趣，以更好地了解它们所控制的生理和细胞过程。
IP受体激活剂的化学类别包括天然配体和合成化合物。天然配体前列环素本身及其稳定的类似物（如伊洛前列素和贝前列素）能够有效激活IP受体。此外，分子研究的进步还催生了非前列腺素的IP受体激动剂。这些化合物，如selexipag及其活性代谢产物，为研究受体及其激活剂的构效关系提供了新思路。这一类化合物结构各异，展示了受体的多功能性，并揭示了IP受体激活的潜在分子机制。通过研究这些激活剂，研究人员可以更深入地了解前列环素信号传导的复杂世界及其广泛的生理意义。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Prostaglandin I2 sodium | 61849-14-7 | sc-201231 sc-201231B sc-201231A sc-201231C sc-201231D sc-201231E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $100.00 $417.00 $688.00 $1592.00 $5824.00 $12250.00 | 3 | |
前列腺素I2钠，也称为前列环素钠，是前列环素（PGI2）的钠盐形式。PGI2是前列腺素家族的一员，分子来自脂肪酸，在各种生理过程中发挥作用。前列腺素I2钠主要激活IP受体，引发一系列细胞内反应。PGI2激活IP受体，可引起血管扩张，抑制血小板聚集，并引发其他细胞反应。 | ||||||
Carbacyclin (Carbocyclic PGI2) | 69552-46-1 | sc-201250 sc-201250A | 1 mg 5 mg | $350.00 $970.00 | 8 | |
CAS 69552-46-1的卡巴克林（Carbacyclin，环丙基PGI2）是前列环素（PGI2）的合成类似物。它保留了PGI2的核心结构，但具有一个经过修饰的环状碳链，与天然化合物有所不同。碳环素可激活IP受体，引发与PGI2类似的细胞反应。具体来说，它与IP受体结合后，可促进血管舒张，抑制血小板聚集，并产生其他生理效应。 | ||||||
BMY 45778 | 152575-66-1 | sc-361127 sc-361127A | 10 mg 50 mg | $179.00 $754.00 | ||
BMY 45778是一种IP受体的选择性调节剂，具有独特的结合特性，可增强受体的活性。其分子相互作用涉及特定的氢键和疏水接触，从而稳定受体-配体复合物。该化合物具有快速起效的特点，独特的动力学特性使其能够对下游信号通路进行微调。此外，其结构特征有助于选择性受体结合，从而以微妙的方式影响细胞反应。 | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
一种合成的前列环素类似物，可直接激活 IP 受体，通过提高细胞内的 cAMP 水平来模拟天然前列环素的血管扩张和抗血小板作用。 | ||||||
NS-304 | 475086-01-2 | sc-205416 sc-205416A | 1 mg 5 mg | $79.00 $332.00 | ||
NS-304（CAS 475086-01-2）是IP受体的选择性直接激动剂。它与IP受体结合后，可激活该受体，引发各种细胞反应。它激活IP受体，可引起血管扩张，并调节与前列环素信号传导相关的其他生理过程。NS-304的结构和功能使其能够模拟前列环素的作用，成为研究IP受体介导途径的有效工具。 | ||||||
Taprostene | 108945-35-3 | sc-215940 sc-215940A | 1 mg 5 mg | $179.00 $645.00 | ||
他前列素（CAS 108945-35-3）是前列环素的合成类似物。作为IP受体的激活剂，它与天然前列环素类似，能够结合并诱导各种细胞反应。具体来说，他前列素与IP受体的相互作用能够促进血管舒张，并影响与前列环素信号传导相关的其他生理效应。其分子设计使其能够有效模拟前列环素在IP受体介导活动中的作用。 | ||||||
Treprostinil | 81846-19-7 | sc-205533 sc-205533A sc-205533B | 1 mg 5 mg 10 mg | $158.00 $712.00 $1200.00 | 1 | |
一种前列腺素类似物，可特异性激活IP受体，从而增加cAMP的产生，进而促进血管舒张并抑制血小板聚集。 | ||||||
Cicaprost | 94079-80-8 | sc-358799 sc-358799A | 500 µg 1 mg | $638.00 $1230.00 | ||
一种前列腺素合成类似物，可激活IP受体，有效增加cAMP水平，从而引发血管舒张和抗血小板聚集反应。 | ||||||
Latanoprost | 130209-82-4 | sc-201354 sc-201354A sc-201354A-CW | 1 mg 5 mg 5 mg | $58.00 $230.00 $306.00 | 2 | |
虽然主要用于治疗青光眼的FP受体，但它也会在IP受体上表现出一定的活性，在较小程度上激活IP受体，从而通过增加cAMP来促进血管舒张。 | ||||||