
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BLM 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400896-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BLM 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400896-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BLM은 RecQ 계열 DNA 헬리케이스를 암호화하며, 비정상적인 DNA 2차 구조를 풀어주고 상동재조합 동안 DNA 말단 절제(end resection)를 조율함으로써 유전체 안정성을 유지합니다. BLM은 BTRR 복합체(BLM–TOP3A–RMI1/2)와 함께 이중 Holliday 접합을 용해하여 교차(crossover) 사건을 제한하고 염색체가 정확히 분리되도록 촉진합니다. 또한 염색체 절단과 자매 염색분체 교환을 억제하는 S기 체크포인트 조절, 정지된 복제 포크의 재시작, 텔로미어 유지 경로에 통합되어 작동합니다. BLM의 소실 또는 기능 이상은 복제 스트레스 반응을 교란하며, 실험 모델에서 Bloom 증후군과 연관된 유전체 불안정성 표현형 및 암 발생 소인 증가와 관련되어 있습니다.
BLM 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 BLM 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 BLM 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 BLM의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, BLM 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.