Date published: 2025-9-6

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Bisindolylmaleimide VIII (CAS 138516-31-1)

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备用名:
Ro 31-7549 acetate
应用:
Bisindolylmaleimide VIII是选择性PKC抑制剂
CAS号码:
138516-31-1
纯度:
≥98%
分子量:
458.60
分子式:
C24H22N4O2•C2H4O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Bisindolylmaleimide VIII是一种选择性PKC(蛋白激酶C)抑制剂,具有肌强直营养不良蛋白激酶(Dystrophia Myotonica Protein Kinase,DMPK)的结合活性。Bisindolylmaleimide VIII对PKC α的特异性略高于PKC β、PKC γ和PKC ε同工酶(IC50分别为53、195、213和275)。该化合物已被证明可以通过MKK4/JNK/p38激酶改善DR5介导的细胞凋亡。当bisindolylmaleimide VIII与TRA-8结合时,可以激活c-Jun N端激酶(JNK)和p38丝裂原激活的蛋白激酶。研究表明,bisindolylmaleimide VIII可增强人类星形细胞瘤1321N1细胞和Molt-4T细胞中Fas介导的细胞凋亡。


Bisindolylmaleimide VIII (CAS 138516-31-1) 参考文献

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  13. 咖啡酰舍洛托宁通过激活 PI3K/Akt/Nrf2 通路上调 HO-1 的表达,保护人角质形成细胞 HaCaT 免受 H2 O2 诱导的氧化应激和细胞凋亡的影响。  |  Nguyen, CN., et al. 2013. Phytother Res. 27: 1810-8. PMID: 23418094
  14. 由 PI3K/Akt-FOXA1 级联介导的 PKCα 促进了氯菊酯诱导的甲状腺机能亢进。  |  Ha, M., et al. 2021. Sci Total Environ. 757: 143727. PMID: 33250241
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Bisindolylmaleimide VIII, 1 mg

sc-24005
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