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比沙可啶是一种在生物医学研究中被广泛研究的化合物,主要通过直接刺激结肠中的肠神经而起到刺激性泻药的作用。其作用机制包括激活结肠粘膜内的神经元,从而增加蠕动和结肠运动。已知比沙可啶是通过作用于结肠粘膜的感觉神经末梢,特别是通过激活瞬时受体电位香草素 1 型(TRPV1)通道来发挥其作用的。TRPV1 通道激活后会启动一连串的细胞内信号转导事件,最终导致乙酰胆碱和 P 物质等神经递质的释放,从而增强结肠平滑肌的收缩。除了用作泻药外,比沙可啶还被用作各种临床前研究的研究工具,重点研究胃肠道生理学、药理学和给药系统。研究人员利用比沙可啶诱导的肠道刺激模型来研究结肠转运时间、药物吸收动力学以及药物配方对胃肠道运动的影响。此外,比沙可啶还可在实验环境中用于诱导受控肠蠕动,以研究药物吸收、药物代谢和药物间相互作用,为胃肠道生理学和药代动力学提供有价值的见解。比沙可啶的作用机制完善,给药方便,是临床前研究中研究胃肠道功能和给药各方面的多功能工具。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Bisacodyl, 10 g | sc-204653 | 10 g | $80.00 | |||
Bisacodyl, 25 g | sc-204653A | 25 g | $140.00 |