Date published: 2025-9-6

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Bcl-2 Inhibitor II, YC137 (CAS 810659-53-1)

0.0(0)
寫評論提問

查看产品引用文献(1)

应用:
Bcl-2 Inhibitor II, YC137 是一种萘醌类细胞凋亡诱导剂
CAS号码:
810659-53-1
分子量:
511.6
分子式:
C24H21N3O6S2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

Bcl-2抑制剂II,YC137是一种可渗透细胞的萘醌化合物,其选择性诱导Bcl-2过表达细胞的凋亡(在MDA-MB435B乳腺癌症细胞中


Bcl-2 Inhibitor II, YC137 (CAS 810659-53-1) 参考文献

  1. 一种新型小分子 Bcl-2 抑制剂可杀死乳腺癌细胞,从而避免细胞凋亡。  |  Real, PJ., et al. 2004. Cancer Res. 64: 7947-53. PMID: 15520201
  2. 从 BHI-1 中开发抗凋亡 Bcl-2 蛋白的选择性抑制剂。  |  Xing, C., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 2167-76. PMID: 17227711
  3. 人类膀胱癌细胞对 REIC/Dkk-3 诱导的细胞凋亡产生抗性的机制分析。  |  Kobayashi, T., et al. 2008. Acta Med Okayama. 62: 393-401. PMID: 19122685
  4. 套细胞淋巴瘤中的 JNK 呈组成性活性:JNK 抑制剂 SP600125 可导致细胞周期失调和多倍体。  |  Wang, M., et al. 2009. J Pathol. 218: 95-103. PMID: 19206150
  5. 利用人类癌症细胞系线粒体探索 BH3 肽和 ABT-737 诱导线粒体膜通透的机制。  |  Buron, N., et al. 2010. PLoS One. 5: e9924. PMID: 20360986
  6. 大鼠肝癌 AH109A/MP10 对米利铂(miriplatin)的后天耐药性与 Bcl-2 表达增加有关,导致诱导细胞凋亡的缺陷。  |  Hanada, M., et al. 2010. Oncol Rep. 24: 1011-8. PMID: 20811683
  7. 在与 t(14;18)(q32;q21)相关的弥漫大 B 细胞淋巴瘤临床前模型中,MDM2 抑制剂 nutlin-3a 激活 p53 通路可克服 BCL2 过表达。  |  Drakos, E., et al. 2011. Leukemia. 25: 856-67. PMID: 21394100
  8. 抑制BCL-2可增强鼻咽癌细胞对顺铂的敏感性。  |  Low, SY., et al. 2012. Cancer Lett. 314: 166-75. PMID: 22033244
  9. 乙型肝炎病毒前S2突变体大表面蛋白对Huh-7细胞5-氟尿嘧啶治疗的抗性诱导Bcl-2的表达。  |  Hung, JH., et al. 2011. PLoS One. 6: e28977. PMID: 22216150
  10. Bcl-2和Bcl-xL抑制胰腺β细胞的葡萄糖信号传导。  |  Luciani, DS., et al. 2013. Diabetes. 62: 170-82. PMID: 22933114
  11. 结合使用鸟嘌呤阿拉伯苷和 Bcl-2 抑制剂 YC137 可克服 HL-60 白血病细胞株对阿糖胞苷的耐药性。  |  Nishi, R., et al. 2013. Cancer Sci. 104: 502-7. PMID: 23320492
  12. 地西他滨会诱导白血病细胞中活性氧(ROS)的延迟积累,并诱导 ROS 生成酶的表达。  |  Fandy, TE., et al. 2014. Clin Cancer Res. 20: 1249-58. PMID: 24423613
  13. BHRF1 在小鼠杂交瘤中通过 Bcl-2 发挥抗凋亡作用并阻滞细胞周期。  |  Milián, E., et al. 2015. J Biotechnol. 209: 58-67. PMID: 26057602

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

Bcl-2 Inhibitor II, YC137, 5 mg

sc-221287
5 mg
$204.00