BCAS2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-405943

개요

BCAS2(유방암 증폭 서열 2, breast carcinoma amplified sequence 2)는 Prp19 연관 스플라이소좀 복합체의 핵심 구성 요소로 기능하는 보존된 핵 단백질을 암호화하며, pre-mRNA 스플라이싱과 스플라이스 부위의 정확성(충실도)을 유지하는 데 기여합니다. RNA 처리와 유전체 유지에 관여하는 역할을 통해 BCAS2는 세포주기 진행, 전사 프로그램, 그리고 세포 스트레스 반응에 영향을 줍니다. BCAS2 발현 변화와 스플라이싱 조절 이상은 여러 종양 맥락에서 종양유발성(발암성) 표현형과 연관되어 왔으며, 이 인자가 증식과 DNA 손상 신호전달을 조절하는 경로들과 연결되어 있음을 시사합니다. RNA 성숙의 조절자로서 BCAS2는 스플라이소좀 의존적 취약성과 인간 세포에서의 광범위한 전사체 재구성을 연구하는 데도 관련성이 있습니다.

BCAS2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 BCAS2 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 BCAS2 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 BCAS2의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 BCAS2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 BCAS2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 BCAS2 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• BCAS2 기능에 중요한 BCAS2 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 BCAS2 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• BCAS2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 BCAS2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 BCAS2 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  BCAS2 HDR 플라스미드 (h) 및 BCAS2 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 BCAS2 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 BCAS2 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.