BBS2 抗体 (A-12)：sc-365355。未经处理的 HCT-116（A）、化学处理的 HCT-116（B、C、D）和 HeLa（E）全细胞裂解液中 BBS2 表达的 Western 印迹分析。β-Actin（C4）：sc-47778 用作负载对照。所用检测试剂：m-IgG Fc BP-HRP：sc-525409。
BBS2 抗体 (A-12): sc-365355
- BBS2 抗体 A-12 是小鼠单克隆 IgG1 κ，BBS2抗体, 在7篇文献中引用，规格为200 µg/ml
- 免疫原氨基酸序列55-300位于human物种的BBS2的N-terminus附近
- BBS2 抗体 (A-12) 推荐用于 WB, IP, IF 和 ELISA，检测mouse, rat 和human 来源的 BBS2
- 抗BBS2抗体（A-12）可与琼脂糖结合用于IP；与HRP结合用于WB、IHC(P)和ELISA；与藻红蛋白或FITC结合用于IF、IHC(P)和FCM
- 还可偶联Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 和 Alexa Fluor® 647，用于WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于RGB荧光成像系统，例如iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和其他类似的系统
- 还可偶联Alexa Fluor® 680 和 Alexa Fluor® 790， 用于WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近红外（NIR）检测系统，如LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和类似系统
- 关于如何获取BBS2 (A-12): sc-365355的免费10 µg小样，联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
- m-IgG Fc BP-HRP和 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP是BBS2 Antibody (A-12) for WB applications. 的首选辅助检测试剂，这些试剂现与BBS2 Antibody (A-12) 打包提供（请参阅下面的订购信息）。
BBS2抗体（A-12）是一种IgG1 κ小鼠单克隆BBS2抗体（也称为BBS2抗体），可通过蛋白质印迹（WB）、免疫沉淀（IP）、免疫荧光（IF）和酶联免疫吸附测定（ELISA）检测小鼠、大鼠和人类来源的BBS2蛋白。BBS2抗体（A-12）既有非偶联形式的抗BBS2抗体，也有多种偶联形式的抗BBS2抗体，包括琼脂糖、HRP、PE、FITC和多种Alexa Fluor®偶联物。巴德-比德尔综合征（BBS）是一种多效性遗传病，其特征为肥胖、光感受器退化、多指（趾）、性腺发育不全、肾脏异常和发育迟缓。BBS患者的其他相关临床表现包括糖尿病、高血压和先天性心脏缺陷。BBS是一种异质性疾病，可映射到八个遗传位点并编码八种蛋白质，BBS1-BBS8。五个BBS基因编码基底体或纤毛蛋白，表明BBS是一种纤毛功能障碍性疾病。BBS2是一种由721个氨基酸组成的蛋白质，在进化上保守，在包括大脑、肾脏、肾上腺和甲状腺在内的多种组织中表达。BBS2的缺失可能涉及社交互动缺陷以及不育。BBS2视网膜病变涉及正常的视网膜发育，随后是视网膜主要纤毛细胞--光感受器的凋亡死亡。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标
LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标
BBS2 抗体 (A-12) 参考文献:
- 在 16q 染色体上定位克隆出导致 Bardet-Biedl 综合征 (BBS2) 的新基因。 | Nishimura, DY., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 865-74. PMID: 11285252
- 鉴定与 BBS1 和 BBS2 具有相同结构特征的新型 Bardet-Biedl 综合征蛋白 BBS7。 | Badano, JL., et al. 2003. Am J Hum Genet. 72: 650-8. PMID: 12567324
- BBS1, BBS2 和 BBS6 的杂合突变对在第二个 BBS 基因座上有两个突变的 Bardet-Biedl 患者有潜在的表观效应。 | Badano, JL., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 1651-9. PMID: 12837689
- Bbs2缺失小鼠具有神经感觉缺陷, 社会支配缺陷以及与斜视蛋白错定位相关的视网膜病变。 | Nishimura, DY., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 16588-93. PMID: 15539463
- 由 BBS4 基因缺失引起的 Bardet-Biedl 综合征嗅觉减退的临床证据。 | Iannaccone, A., et al. 2005. Am J Med Genet A. 132A: 343-6. PMID: 15654695
- 巴尔德-比德尔综合征三种遗传变异的眼部表型。 | Héon, E., et al. 2005. Am J Med Genet A. 132A: 283-7. PMID: 15690372
- [巴尔德-比德尔综合征的最新进展]。 | Dollfus, H., et al. 2005. J Fr Ophtalmol. 28: 106-12. PMID: 15767906
- 测试试纸失效：分析巴尔德-比德尔综合征家族队列中的六个 BBS 基因。 | Hichri, H., et al. 2005. Eur J Hum Genet. 13: 607-16. PMID: 15770229
- 没有证据表明阿米什人的 Mckusick-Kaufman 综合征中的 MKKS/BBS 基因位点存在试配子遗传。 | Nakane, T. and Biesecker, LG. 2005. Am J Med Genet A. 138: 32-4. PMID: 16104012
- 纤毛病基因BBS2和ALMS1的翻译读通可恢复患者成纤维细胞的蛋白质、纤毛形成和功能。 | Eintracht, J., et al. 2021. EBioMedicine. 70: 103515. PMID: 34365092
- BBS2在调节脂肪生成中的作用及其序列变异与秦川牛肉质的关系。 | Long, F., et al. 2022. Genomics. 114: 110416. PMID: 35718089
- 肾纤毛病的新多等位基因变异：BBS2的两个变异和PKD1的一个变异：病例报告和文献综述。 | Zhong, F., et al. 2023. Eur J Med Genet. 66: 104753. PMID: 37003573
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
BBS2 抗体 (A-12) | sc-365355 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
BBS2 (A-12): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-527360 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
BBS2 (A-12): m-IgG1 BP-HRP 套装 | sc-532733 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
BBS2 抗体 (A-12) AC | sc-365355 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
BBS2 抗体 (A-12) HRP | sc-365355 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
BBS2 抗体 (A-12) FITC | sc-365355 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
BBS2 抗体 (A-12) PE | sc-365355 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
BBS2 抗体 (A-12) Alexa Fluor® 488 | sc-365355 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BBS2 抗体 (A-12) Alexa Fluor® 546 | sc-365355 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BBS2 抗体 (A-12) Alexa Fluor® 594 | sc-365355 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BBS2 抗体 (A-12) Alexa Fluor® 647 | sc-365355 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BBS2 抗体 (A-12) Alexa Fluor® 680 | sc-365355 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BBS2 抗体 (A-12) Alexa Fluor® 790 | sc-365355 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |