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Plasmide CRISPR/Cas9 KO ARF6 (h) | sc-400799 | 20 µg | $397.00 |
Le facteur ADP-ribosylation 6 (ARF6) est une petite GTPase qui régule la dynamique de la membrane plasmique en contrôlant l’endocytose, le recyclage et le remodelage du cytosquelette d’actine. En alternant entre les états liés au GDP et au GTP, ARF6 coordonne le trafic des intégrines, des cadhérines et des récepteurs à activité tyrosine kinase, influençant ainsi la polarité cellulaire, la migration et la cytocinèse. La signalisation dépendante d’ARF6 s’entrecroise avec les voies PI3K/AKT, MAPK et celles des GTPases de la famille Rho pour façonner la formation de protrusions membranaires et le transport vésiculaire. Une activité d’ARF6 dérégulée a été associée à des phénotypes invasifs et à une altération du trafic des récepteurs dans des modèles de cancer, ainsi qu’à des dysfonctionnements neuronaux et des cellules immunitaires dans des contextes pathologiques pertinents.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO ARF6 (h) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène ARF6 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du ARF6, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert ARF6 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine ARF6.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en ARF6 pour l'étude de la signalisation de ARF6, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.