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ARA70 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-424185 | 20 µg | $397.00 | |||
ARA70 HDR 质粒 (m) | sc-424185-HDR | 20 µg | $445.00 |
Ncoa4 编码 ARA70,这是一种核受体共激活因子,可通过增强受体依赖性的基因表达并协调配体结合受体与基础转录机器之间的相互作用,来调控转录程序。在小鼠细胞中,ARA70 被认为与雄激素受体及其他核受体信号输出的调控相关,进而影响细胞分化、代谢基因表达以及情境依赖性的增殖等过程。NCOA4 还通过参与铁蛋白周转在铁稳态中发挥作用,将核信号与营养感知及氧化应激通路联系起来。这些功能的失调与激素反应性生物学、铁死亡(ferroptosis)敏感性以及疾病相关的转录与铁处理网络改变等研究密切相关。
ARA70 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Ncoa4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Ncoa4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ARA70 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Ncoa4靶位点的同源臂包围。
与 ARA70 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Ncoa4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。