非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
载脂蛋白 H 抗体 (C-2): sc-515677. C3H/10T1/2 (A), c4 (B), NRK (C) 和 MTE1D (D) 全细胞裂解液及大鼠肝组织提取物 (E) 中载脂蛋白 H 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
apoH CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-419168
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- apoH CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在apoH基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：apoH: sc-515677，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
apoH CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419168 | 20 µg | $397.00 |
概述
Apoh 编码载脂蛋白H（apoH；β2-糖蛋白I），这是一种在血液循环中存在、可结合磷脂的糖蛋白，能够与带负电的膜以及脂蛋白颗粒结合。在小鼠中，apoH 参与脂质运输与清除过程，并通过与细胞激活或损伤时暴露的带负电磷脂相互作用，连接凝血相关与补体相关通路。APOH/apoH 生物学的改变与止血调控失衡及炎症性血管过程有关，并且常在自身抗体介导的磷脂识别背景下被研究。这些功能使 Apoh 成为研究脂质—免疫串扰、膜结合蛋白生物学以及在实验模型中连接炎症与血栓相关表型机制的有用靶点。
apoH CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Apoh基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Apoh基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Apoh开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使apoH蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Apoh缺失的细胞模型，用于apoH信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 apoH 功能至关重要的 Apoh 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Apoh 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 apoH CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 apoH CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Apoh 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 apoH HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 apoH HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Apoh同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Apoh靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。