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Annexin A10 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-406977 | 20 µg | $397.00 |
ANXA10 kodiert Annexin A10, ein Mitglied der Annexin-Familie Ca²⁺- und phospholipidbindender Proteine, die an membranassoziierten Prozessen beteiligt sind. Obwohl Annexin A10 einige der kanonischen Ca²⁺-Bindungsmerkmale anderer Annexine nicht aufweist, wird es mit der Regulation der Differenzierung epithelialer Zellen, des Membrantransports (Membrane Trafficking) und zellulärer Polaritätsprogramme in Verbindung gebracht, die die Gewebehomöostase beeinflussen. Die ANXA10-Expression ist in bestimmten epithelialen Kontexten angereichert und wurde mit Transkriptionszuständen assoziiert, die für mukosale und glanduläre Linien charakteristisch sind. Eine fehlregulierte ANXA10-Expression wurde bei mehreren Krebsarten beschrieben und wird häufig als Marker für veränderte Differenzierung und die Biologie von Tumorsubtypen untersucht.
Das Annexin A10 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des ANXA10-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des ANXA10-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.
Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von ANXA10 nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die Annexin A10-Proteinexpression aufheben.
Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von ANXA10-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der Annexin A10-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.
CRISPRs +/- HDRs
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.