



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Ankyrin-1 | sc-402403-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Ankyrin-1 | sc-402403-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen humano **ANK1** codifica la **ankirina-1**, una proteína adaptadora que organiza microdominios de membrana al conectar proteínas integrales de membrana con el citoesqueleto de **espectrina–actina**. En las células eritroides, estabiliza la membrana del glóbulo rojo mediante interacciones con la espectrina y la **banda 3**, lo que sustenta la forma celular, la resistencia mecánica y el tráfico de proteínas de membrana. La función de ANK1 está estrechamente vinculada a vías de remodelado del citoesqueleto y de estabilidad de membrana que regulan la deformabilidad y el transporte iónico. La alteración genética o cambios en la expresión de ANK1 se asocian con trastornos de la membrana eritrocitaria como la **esferocitosis hereditaria** y fenotipos hemolíticos relacionados, lo que lo convierte en una diana relevante para estudios mecanísticos sobre la integridad de la membrana acoplada al citoesqueleto.
Ankyrin-1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ANK1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ANK1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ANK1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ANK1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.