
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ADAM10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-418981 | 20 µg | $397.00 | |||
ADAM10 HDRプラスミド (m) | sc-418981-HDR | 20 µg | $445.00 |
Adam10は、Notch受容体/リガンド、APP、複数のカドヘリンを含む多様な細胞表面基質に対して主要なエクトドメイン「シェダーゼ」として機能する、亜鉛依存性メタロプロテアーゼADAM10をコードしています。制御されたタンパク質分解を通じて、ADAM10はNotchシグナル伝達、細胞間接着のダイナミクス、受容体/リガンドの利用可能性に影響を与え、その結果、マウス組織における発生パターニング、免疫細胞間コミュニケーション、シナプス機能を形成します。ADAM10の活性は、サイトカイン受容体のシェディングやAPPプロセシングの調節を介して、炎症および神経生物学に関連する経路とも交差します。ADAM10介在性切断の異常は、Notch依存的な細胞運命決定の変化、バリア機能の破綻、神経変性に関連するプロテオスタシス機構と結び付けられており、機序解明のための経路研究で広く用いられる重要なノードとなっています。
ADAM10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるAdam10遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Adam10 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、ADAM10 HDRプラスミド(m)には、定義されたAdam10ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
ADAM10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Adam10遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。