A20/TNFAIP3 Lentiviral Activation Particles (h): sc-400447-LAC

TNFAIP3 は、亜鉛フィンガー型のユビキチン編集酵素である A20 をコードしており、炎症性シグナル伝達の中心的な負の制御因子として機能します。A20 は、K63 結合型および M1 結合型のユビキチン鎖を調節し、主要なアダプタータンパク質のプロテアソーム分解を促進することで、TNF 受容体、Toll 様受容体、IL-1 受容体経路の下流における NF-κB 活性化を終息させます。これらの作用を通じて、A20 はサイトカイン産生、細胞生存シグナル、自然免疫の活性化を抑制し、組織恒常性の維持に寄与します。TNFAIP3 の発現や機能の破綻は、異常な免疫応答と関連し、自己免疫疾患・炎症性疾患の機序に関与するほか、一部の悪性腫瘍におけるシグナル伝達の依存性にも関与することが示唆されています。

A20/TNFAIP3 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なTNFAIP3の発現上昇を可能にします。

A20/TNFAIP3 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、TNFAIP3転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性A20/TNFAIP3の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のTNFAIP3ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。