ZNF828激活剂
常见的 ZNF828 激活剂包括但不限于 Valproic Acid CAS 99-66-1、5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5、Romidepsin CAS 128517-07-7、MS-275 CAS 209783-80-2 和 Belinostat CAS 414864-00-9。
ZNF828 或锌指蛋白 828 是锌指蛋白家族的成员，其特征是存在锌指结构域。这些结构域是蛋白质中的功能性图案，锌离子在其中相互配合以稳定蛋白质的结构。具有锌指结构域的蛋白质通常会与 DNA、RNA 或其他蛋白质结合，在基因表达调控、DNA 识别和修复以及细胞信号传导等各种细胞过程中发挥关键作用。
作为一种锌指蛋白，ZNF828 很可能参与了转录调控，它可以与特定的 DNA 序列结合，促进或抑制目标基因的转录。ZNF828的确切功能，包括其靶基因和调控途径，可能仍在研究之中。不过，与其他锌指蛋白一样，锌指蛋白可能在发育、分化和细胞对外部刺激的反应等过程中起着关键作用。锌指蛋白（包括 ZNF828）对健康和疾病的影响也是研究的兴趣所在。这些蛋白的失调或突变可导致各种疾病，包括发育异常和癌症。它们在基因调控中的作用使其成为干预目标，尤其是在基因表达发生异常改变的情况下。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可调节基因表达和染色质结构，从而可能影响 ZNF828 的活性。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
地西他滨是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可能会影响 DNA 甲基化和基因表达，从而间接影响 ZNF828。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
罗米地辛是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可能会影响 ZNF828 的基因调控活动。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂恩替诺司他可能会间接影响 ZNF828 在基因表达调控中的功能。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
贝利诺司他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子，可能会通过改变转录调控格局来影响 ZNF828。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
帕诺比诺司他是一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可能会影响 ZNF828 在转录抑制因子中的作用。 | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Tacedinaline 有可能影响 ZNF828 在基因调控中的功能。 | ||||||