ZNF597激活剂

常见的ZNF597激活剂包括（但不限于）琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6 、帕诺比司他（Panobinostat）CAS 404950-80-7、MS-275 CAS 209783-80-2和罗米地辛（Romidepsin）CAS 128517-07-7。

ZNF597 激活剂主要由调节表观遗传机制的化合物组成，特别是组蛋白乙酰化和 DNA 甲基化作用，它们对基因表达的调控至关重要。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如伏立诺司他、trichostatin A 和 panobinostat）通过抑制组蛋白去乙酰化激活 ZNF597，从而增强转录活性。同样，DNA 甲基转移酶抑制剂如地西他滨和阿扎胞苷通过阻断 DNA 甲基化激活 ZNF597，从而促进转录。此外，恩替诺他和罗米地辛等化合物是 I 类组蛋白去乙酰化酶的特异性抑制剂，它们通过调节组蛋白乙酰化水平对 ZNF597 发挥激活作用。此外，恩他卡朋通过抑制儿茶酚-O-甲基转移酶活性间接激活 ZNF597，从而影响转录调控。丙戊酸除了是组蛋白去乙酰化酶抑制剂外，还影响 GABA 代谢，有助于 ZNF597 的激活作用。此外，咖啡酸苯乙酯（CAPE）通过调节参与基因表达表达调节的细胞内信号通路来激活 ZNF597，突出了其作为潜在间接激活剂的作用。环四肽组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Apicidin 可通过抑制组蛋白去乙酰化激活 ZNF597，从而增强其转录活性。总的来说，这些化合物代表了一类多样化的 ZNF597 激活剂，它们针对的是参与基因表达调控的各种细胞机制。