5-Azacytidine 和 Zebularine 是表观遗传调节剂。通过抑制 DNA 甲基转移酶,它们可以诱导去甲基化状态,从而导致 ZNF594 等基因的重新激活,而这些基因之前可能已经沉默。与此同时,以组蛋白去乙酰化酶抑制特性而闻名的一组化合物,包括Trichostatin A、Sodium butyrate、Sulforaphane和表没食子儿茶素没食子酸酯,能促进更松弛、转录更活跃的染色质结构。这可以通过组蛋白乙酰化的增加来实现,而组蛋白乙酰化通常与基因区域的可访问状态有关,因此有可能增强 ZNF594 的表达。
这种激活可导致磷酸化事件,从而改变转录因子的功能,这可能会对 ZNF594 的表达水平产生下游影响。PMA 会刺激蛋白激酶 C,同样会导致转录因子活性发生变化,从而可能影响 ZNF594 的表达。维甲酸和白藜芦醇与各种细胞受体或信号分子结合,通过这些相互作用,能够改变基因表达模式。这种改变很可能包括对 ZNF594 表达的调节。其他药物,如二甲基亚砜和 S-腺苷蛋氨酸,则分别通过促进细胞分化和参与甲基转移来施加影响。这些机制可对包括 ZNF594 在内的基因调控产生深远影响。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可通过增强组蛋白乙酰化增加 ZNF594 的表达。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 ZNF594 的去甲基化和可能的上调。 |