Date published: 2025-10-10

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ZNF557激活剂

常见的 ZNF557 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、异诺霉素 CAS 56092-82-1、二丁酰基-cAMP CAS 16980-89-5、LY 294002 CAS 154447-36-6 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。

ZNF557 激活剂包括各种化合物,它们通过调节各种细胞信号通路和染色质动力学间接提高 ZNF557 的功能活性。例如,佛司可林(Forskolin)和二丁烯酰-cAMP 可提高细胞内 cAMP,导致 PKA 激活,而 PKA 可通过改变 ZNF557 的磷酸化状态来提高其活性,从而影响 DNA 结合和调控功能。同样,PMA 可激活 PKC,PKC 可通过调节蛋白的磷酸化影响转录因子的活性,包括 ZNF557 的活性。异诺霉素能增加细胞内钙,雷帕霉素能抑制 mTOR,从而改变信号级联,对 ZNF557 在基因调控中的作用产生积极影响。表没食子儿茶素没食子酸酯和 LY294002 等化合物分别影响激酶信号传导和磷酸肌醇 3- 激酶通路,从而改变核信号传导,增强 ZNF557 的转录活性。此外,维甲酸通过其核受体影响基因网络,有可能增强 ZNF557 在基因表达调控中的功能作用。

激活剂还包括影响染色质可及性和组蛋白修饰的制剂,从而影响 ZNF557 的转录活性。DNA 甲基转移酶抑制剂 5-氮杂胞苷和 HDAC 抑制剂 Trichostatin A、SAHA 和丁酸钠会诱导表观遗传学变化,导致染色质状态不那么紧密,从而促进 ZNF557 的转录和功能活性增强。这些表观遗传调节剂实质上创造了一种更有利于转录的环境,可能会增加 ZNF557 积极参与调节基因表达的可能性。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

佛司可林可直接提高细胞内的 cAMP 水平,从而导致 PKA 的活化。PKA 可使转录因子或增强 ZNF557 DNA 结合活性的辅助因子磷酸化,从而导致其功能活化。

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

离子霉素是一种离子载体,可增加细胞内钙离子浓度。钙离子浓度升高可激活信号通路,上调转录因子(包括ZNF557)的功能活性。

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

二丁酰环磷酸腺苷(Dibutyryl-cAMP)是一种激活蛋白激酶 A(PKA)的环磷酸腺苷类似物。二丁酰环磷酸腺苷激活蛋白激酶 A(PKA)后,可导致磷酸化反应,从而通过改变锌指蛋白 557(ZNF557)与其他蛋白的相互作用来增强其功能活性。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可改变 AKT 等下游信号通路,从而可能通过改变核信号转导来改变 ZNF557 的功能活性。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

雷帕霉素抑制mTOR,从而通过改变细胞生长和代谢途径,导致下游靶标去磷酸化并影响ZNF557等转录因子的功能活性。

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

维甲酸可以通过其受体调节基因表达,这可能会通过影响相同调控网络内基因的表达来增强 ZNF557 的转录物活性。

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

丁酸钠是一种短链脂肪酸,可以抑制HDAC,导致组蛋白过度乙酰化,并可能通过允许更多的转录因子进入来增强ZNF557的转录活性。