ZNF529 包括多种能启动细胞内信号通路的化合物,最终会调节这种蛋白质的活性。佛司可林通过提高 cAMP 水平间接刺激蛋白激酶 A (PKA),然后使 ZNF529 磷酸化,导致其活化。同样,cAMP 类似物二丁烯酰-cAMP 也能激活 PKA,从而使与 ZNF529 相关的蛋白质发生磷酸化。PMA是一种已知的蛋白激酶C(PKC)激活剂,可通过调节PKC或其下游效应物直接或间接导致ZNF529磷酸化和随后的激活。与 PKC 结合并对其进行调节的白僵菌素 1 也在磷酸化级联中发挥作用,从而激活 ZNF529。
Ionomycin 可增加细胞内的钙含量,从而激活钙调素。活化的钙调素能使调节蛋白去磷酸化,从而触发信号级联,导致 ZNF529 激活。胰岛素通过激活 PI3K/Akt 通路,可使各种底物磷酸化,这些底物或直接与 ZNF529 相互作用,或改变其调节。同样,表皮生长因子(EGF)通过表皮生长因子受体(EGFR)启动信号级联,其中包括 MAPK/ERK 通路,可能导致激活 ZNF529 的磷酸化事件。安诺霉素可激活 JNK 和 p38 等 MAPK,参与可导致 ZNF529 激活的信号通路。磷酸酶抑制剂 okadaic acid 和 calyculin A 可阻止去磷酸化,从而确保更高水平的蛋白质磷酸化,从而激活 ZNF529。最后,鞘氨醇-1-磷酸(S1P)和 FTY720(在体内转化为 FTY720-P)与各自的受体结合,启动信号级联,其中包括激活 ZNF529 作为其下游效应的一部分。
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