ZNF513 抑制因子

常见的ZNF513抑制剂包括但不限于：CAS 62996-74-1的Staurosporine、CAS 38748-32-2的Triptolide、CAS 10 9511-58-2、5-氮杂胞苷 CAS 320-67-2和MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6。

Staurosporine 和 LY294002 分别通过抑制 PKC 和 PI3K 等激酶发挥作用，这些激酶在调节信号级联方面起着关键作用，而信号级联可决定锌指蛋白的活性。雷公藤内酯（Triptolide）通过阻碍转录因子的活性，5-氮杂胞苷（5-Azacytidine）通过 DNA 甲基化改变，可以调节 ZNF513 的转录控制。MG132 和硼替佐米能破坏蛋白酶体降解途径，从而可能影响 ZNF513 的周转和稳定性。

U0126 和 PD98059 专门针对 MEK-ERK/MAPK 信号轴，导致转录因子活性发生变化，从而影响 ZNF513 的功能。沙利度胺参与调节转录因子的蛋白酶体降解，间接影响锌指蛋白的稳定性。SB431542 可阻碍 TGF-β 信号传导，从而影响控制 ZNF513 功能的细胞过程。JQ1和I-BET762等溴结构域抑制剂会扰乱染色质重塑和转录伸长过程，而这对基因表达至关重要。通过调节基因的表达和转录调节因子的活性，这些化合物可以影响 ZNF513 的功能动态。