ZNF492 的化学抑制剂可以通过干扰与该蛋白功能密不可分的关键信号通路和细胞过程来施加影响。Palbociclib、Ribociclib 和 Abemaciclib 是 CDK4/6 的抑制剂,CDK4/6 是一种在细胞周期进展中起关键作用的酶。通过抑制 CDK4/6,这些化学物质可以阻碍 ZNF492 可能调控的磷酸化过程,从而有效阻碍该蛋白调节细胞增殖的能力。由于 ZNF492 参与了与细胞周期控制有关的转录调控,这些化学物质对 CDK4/6 活性的破坏直接削弱了 ZNF492 在这方面的功能。
PI3K/mTOR 信号通路是 ZNF492 影响细胞生长和新陈代谢的另一个重要途径。奥米帕利西(Omipalisib)、PF-04691502、NVP-BEZ235、Torin 1、AZD8055、AZD2014、INK128、KU-0063794 和 GDC-0941 等化学物质可以在不同的关口抑制这一途径。通过靶向 PI3K 或 mTOR 或两者,这些抑制剂可以阻断 ZNF492 所参与的信号级联。例如,奥米帕利和 PF-04691502 作为 PI3K/mTOR 双重抑制剂,可以破坏通路中的多个节点,从而对该蛋白的功能产生更全面的抑制作用。同样,作为选择性 mTOR 抑制剂的 Torin 1、AZD8055、AZD2014 和 INK128 也能抑制 ZNF492 本会促进的下游信号传导。这些阻碍使 ZNF492 无法有效发挥其在细胞生长和新陈代谢中的调控作用。具体来说,KU-0063794 可以抑制 mTOR 通路,减少 ZNF492 参与细胞生长调节的机会。GDC-0941 是一种 PI3K 抑制剂,可阻断依赖 PI3K 的信号通路,从而抑制 ZNF492 在这些通路中的功能性影响。
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