ZNF396激活剂
常见的ZNF396激活剂包括但不限于Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Azacytidine CAS 320-67-2、Suberoylan 羟肟酸CAS 149647-78-9、丁酸钠CAS 156-54-7和RG 108 CAS 48208-26-0。
ZNF396 激活剂包括一系列通过改变染色质结构和 DNA 甲基化模式间接增强 ZNF396 功能活性的化合物。组蛋白去乙酰化酶抑制剂，如 Trichostatin A、Vorinostat、Sodium Butyrate、M344、Entinostat、Romidepsin、Panobinostat 和 Belinostat，在促进 ZNF396 的转录调控功能方面发挥着关键作用。这些化合物通过放松染色质结构发挥作用，从而使 DNA 更容易与 ZNF396 结合。染色质结构的这种改变对 ZNF396 至关重要，因为它能使蛋白质更有效地与 DNA 结合，从而增强其调控基因表达的能力。由于 ZNF396 与 DNA 的相互作用增强，其功能性结果是 ZNF396 对转录的调控更加有效。
与此同时，DNA 甲基转移酶抑制剂（如 5-氮杂胞嘧啶、RG108、SGI-1027 和地西他滨等）通过不同的机制增强了 ZNF396 的活性。这些化合物会减少 DNA 甲基化，这种修饰通常会限制转录因子的进入，从而抑制基因表达。通过抑制 DNA 甲基化，这些化学物质增加了 ZNF396 在 DNA 上的潜在结合位点，从而增强了其调节转录的能力。这种去甲基化效应对 ZNF396 尤为重要，因为它的结合和调控活动高度依赖于 DNA 的甲基化状态。这些激活剂通过对染色质重塑和 DNA 甲基化的靶向作用，共同有效地加强了 ZNF396 的转录调控作用，在不直接与该蛋白相互作用或影响其表达水平的情况下增强了其在细胞环境中的功能。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，通过改变染色质结构来增强ZNF396的活性。这会导致ZNF396更容易结合DNA，从而促进其在转录调控中的作用。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可通过减少 DNA 甲基化间接增强 ZNF396 的功能。这可以增加 ZNF396 与先前甲基化的 DNA 区域的结合，增强其转录调控功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其作用机理与Trichostatin A类似。它通过使染色质更易于与DNA结合，从而增强ZNF396的功能。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠是一种短链脂肪酸和组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可通过松弛染色质结构间接提高 ZNF396 的活性，从而促进 ZNF396 进入 DNA。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108是一种DNA甲基转移酶抑制剂，通过降低DNA甲基化水平间接促进ZNF396的活性。这可能会增加ZNF396的结合位点，并增强其转录调控活性。 | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
M344 是一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制因子，它通过提高染色质的可及性，使 ZNF396 能够更有效地与 DNA 结合，从而增强 ZNF396 的转录抑制物。 | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | $209.00 | ||
SGI-1027 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可通过去甲基化 DNA 来增强 ZNF396 的功能。这可导致 ZNF396 与 DNA 的结合增加，促进其在转录调控中发挥作用。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
恩替诺特是一种选择性组蛋白去乙酰化酶抑制因子，它通过促进染色质松弛间接增强 ZNF396 的活性，从而有助于 ZNF396 发挥 DNA 结合和转录抑制因子的作用。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
地西他滨是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可通过减少 DNA 甲基化增加 ZNF396 的功能，从而有可能增强 ZNF396 结合 DNA 和调控转录物的能力。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
罗米地辛是一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子，它通过改变染色质结构来增强 ZNF396 的转录物调节能力，从而改善 ZNF396 进入其 DNA 结合位点的途径。 | ||||||