ZNF366 抑制因子
常见的ZNF366抑制剂包括但不限于1,10-菲罗啉（CAS 66-71-7）、PD 98059（CAS 167869-21-8）、LY 294002（ CAS 154447-36-6，Trichostatin A CAS 58880-19-6和MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6。
ZNF366 抑制剂的特点是能够直接干扰锌指蛋白的功能活性，或通过调节细胞环境和 ZNF366 发挥作用的信号通路来干扰其功能活性。例如，某些抑制剂通过与对 ZNF366 锌指结构域的结构完整性至关重要的锌离子结合，从而削弱其 DNA 结合能力。当锌的可用性受到影响时，ZNF366 与 DNA 有效结合并发挥其调控功能所需的结构构象就会被破坏。此外，针对关键信号通路（如 MAPK/ERK 和 PI3K/AKT 通路）的抑制剂会改变 ZNF366 的磷酸化状态或翻译后修饰。对这些途径的调节会影响 ZNF366 的活性和定位，从而间接削弱其在基因表达中的调控作用。
此外，抑制改变染色质结构的酶，如组蛋白去乙酰化酶，会影响 ZNF366 与其 DNA 靶点的连接，导致其功能活性降低。相反，诱导蛋白酶体降解的化合物则会优先靶向折叠错误的 ZNF366 蛋白，从而减少功能蛋白的总量。破坏蛋白质合成的抑制剂会逐渐降低细胞内 ZNF366 的水平。其他抑制剂可能会通过改变调控 ZNF366 基因表达的表观遗传标记来影响 ZNF366 的表达，也可能通过引入与 ZNF366 锌指基序的竞争性结合或造成 DNA 损伤从而影响转录来干扰该蛋白的功能。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
螯合剂，可螯合 ZNF366 的重要辅助因子锌离子，从而降低 ZNF366 锌指结构域的 DNA 结合能力。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 抑制剂能破坏 MAPK/ERK 通路。ZNF366的功能可能会受到该通路调节的磷酸化状态变化的影响。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂，可阻碍 PI3K/AKT 通路，通过翻译后修饰调节 ZNF366 的定位和活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变染色质结构，并由于染色质可及性的改变而减少 ZNF366 与其目标 DNA 序列的结合。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂，可增加折叠错误的 ZNF366 蛋白的降解，减少 ZNF366 的整体功能池。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
蛋白合成抑制剂，可阻止新 ZNF366 蛋白的合成，从而随着时间的推移降低其功能活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂，可改变基因表达谱，通过影响依赖甲基化的基因调控，减少 ZNF366 的表达。 | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
能与锌指结构域竞争性结合，有可能通过改变 ZNF366 的结构来破坏其正常功能。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
DNA 交联剂，可通过引入 DNA 损伤导致各种基因（可能包括 ZNF366）的转录物减少。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可破坏细胞周期调控，并可能影响 ZNF366 的表达和功能。 | ||||||