ZNF322A激活剂
常见的ZNF322A激活剂包括但不限于丁酸钠CAS 156-54-7、丙戊酸CAS 99-66-1、5-氮杂-2′- 脱氧胞苷（CAS 2353-33-5）、阿那卡酸（CAS 16611-84-0）和奥沙氟坦（CAS 151720-43-3）。
ZNF322A 激活剂是针对促进 ZNF322A 升高或上调的特定细胞和生化机制而设计的化学物质。这些化合物主要针对两类蛋白质起作用：组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和 DNA 甲基转移酶。抑制这些酶会直接导致染色质结构发生变化，主要是组蛋白乙酰化和 DNA 去甲基化。这些修饰有利于形成有利于基因转录的开放染色质结构，直接增强 ZNF322A 的表达。因此，本类中的每一种化学物质都是根据其特异性诱导这些变化的能力而不是通路效应来精心选择的。
这些激活剂的作用非常精确，旨在发挥最大功效的同时将脱靶后果降至最低。例如，PCI-34051 是一种 HDAC8 特异性抑制剂，它提供了一种有针对性的方法来增强 ZNF322A 的表达，最大限度地减少了与全面 HDAC 抑制有关的任何不良影响。同样，5-氮杂-2'-脱氧胞苷可抑制 DNA 甲基转移酶，从而改变 ZNF322A 启动子区域周围的特定表观遗传结构。这种特定的表观遗传修饰增强了转录机制访问 ZNF322A 基因的能力，从而导致其上调。这些激活剂是创造有利于 ZNF322A 特异性上调的细胞内环境的关键。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
诱导组蛋白乙酰化，导致染色质松弛，从而将转录物招募到 ZNF322A 启动子区域。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
抑制 HDAC，阻止组蛋白去乙酰化，从而形成开放的染色质结构，增强 ZNF322A 的转录。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
抑制 DNA 甲基转移酶，减少 ZNF322A 启动子附近 CpG 岛的 DNA 甲基化，从而增强其表达。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
抑制 HDAC，从而维持有利于 ZNF322A 转录物的组蛋白乙酰化状态。 | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | $148.00 $461.00 | 4 | |
HDAC 抑制因子可维持乙酰化组蛋白水平，使 ZNF322A 的转录更高。 | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | $185.00 $1638.00 | 5 | |
以 HDAC8 为靶标，影响促进 ZNF322A 转录的组蛋白修饰状态。 | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
HDAC6 特异性抑制剂，可维持乙酰化水平，有利于 ZNF322A 的表达。 | ||||||