ZNF264激活剂

常见的 ZNF264 激活剂包括但不限于：锌 CAS 7440-66-6、双酚 A、三环锡 A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2 和 MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6。

ZNF264 可参与各种分子相互作用，从而增强该蛋白质与 DNA 结合的能力，进而调节其活性。例如，吡啶硫酮锌可直接与 ZNF264 的锌指结构域结合，从而引起结构变化，促进其与 DNA 结合。同样，双酚 A 可与核荷尔蒙受体相互作用，进而与 ZNF264 的启动子区域结合，从而提高其 DNA 结合能力。组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 的作用可促进 ZNF264 结合位点附近的组蛋白发生超乙酰化，从而提高该蛋白对其目标序列的可及性。而 5-氮杂胞苷可降低 DNA 甲基化水平，从而缓解对 ZNF264 目标基因的抑制，增强该蛋白的活性。

ZNF264 可通过稳定影响其活性的蛋白质复合物而发生作用。MG132 通过抑制蛋白酶体介导的降解，可以保留促进 ZNF264 DNA 结合的调节蛋白。另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂丁酸钠也能导致组蛋白过度乙酰化，从而改善 ZNF264 与 DNA 的结合。特定的信号分子也会发挥作用：佛斯可林能提高 cAMP 水平，从而可能增强与 ZNF264 相关的蛋白质的磷酸化，而 12-肉豆蔻酸 13-乙酸磷脂能激活蛋白激酶 C，从而可能调节控制 ZNF264 活性的蛋白质。此外，表没食子儿茶素没食子酸酯等化合物会影响信号转导途径，影响与 ZNF264 协同作用的转录因子或辅助激活因子。氯化锂可抑制 GSK-3β，从而激活β-catenin，促进 ZNF264 的活性。最后，白藜芦醇对 sirtuin 活性的调节可能会导致染色质结构发生变化，从而促进 ZNF264 的活化。