ZNF235 抑制因子

紫菀酮是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可抑制细胞周期的进展。ZNF235在细胞分裂和DNA损伤反应中发挥作用，由于其正常功能取决于细胞周期的精确时间和调节，因此通过干扰细胞周期，ZNF235可能会受到间接抑制。

Purvalanol A 是另一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可阻碍细胞周期的进展。抑制这些激酶会破坏 ZNF235 正常发挥作用所需的细胞环境，从而间接抑制 ZNF235，尤其是在与细胞周期检查点和 DNA 修复机制有关的作用方面。

罗可维汀可选择性地抑制依赖细胞周期蛋白的激酶。由于 ZNF235 的功能可能与参与细胞周期控制和转录调控的蛋白质的磷酸化状态有关，而细胞周期控制和转录调控受这些激酶的控制，因此通过这种抑制作用，可以间接降低 ZNF235 的活性。

SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂。JNK 参与可影响转录因子的应激信号通路。由于 ZNF235 是一种转录因子，抑制 JNK 可导致某些基因（可能包括 ZNF235 调控的基因）的转录激活减少，从而间接抑制其功能。

LY294002 是一种磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂。PI3K 信号转导参与了许多细胞过程，包括生长和存活。抑制 PI3K 可破坏 ZNF235 可能影响的下游过程，尤其是当 ZNF235 在与这些途径相关的转录调控中发挥作用时。

Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，其作用机制与LY294002类似。通过抑制PI3K，它可以破坏ZNF235转录调控功能所需的信号通路，从而间接抑制ZNF235。

雷帕霉素能抑制 mTOR，而 mTOR 是细胞生长和增殖的关键调节因子。通过抑制 mTOR 信号传导，可间接抑制受该途径调控的下游蛋白，而这些蛋白可能对 ZNF235 的功能至关重要，从而抑制 ZNF235 在细胞生长和增殖中的功能作用。

PD98059 是 MAPK/ERK 通路的选择性抑制剂。由于 MAPK/ERK 通路与包括基因表达在内的多种细胞活动的调控有关，因此 PD98059 可通过阻碍 ZNF235 转录活性所需的信号传导来间接抑制其功能。

U0126 还是 MAPK/ERK 通路的抑制剂。通过抑制这一途径，U0126 可以影响 ZNF235 转录因子活性所需的信号传递，从而间接抑制 ZNF235 的功能，尤其是当 ZNF235 参与响应通过 MAPK/ERK 途径介导的细胞外信号时。

SB203580 是 p38 MAP 激酶的抑制剂，该激酶参与了对应激和细胞因子的反应。如果 ZNF235 参与了由 p38 MAP 激酶介导的应激信号的基因调控，那么 SB203580 对这一途径的抑制可间接抑制 ZNF235 的功能。