ZNF230 的化学抑制剂可通过各种细胞和分子机制发挥抑制作用。白屈菜红碱直接靶向蛋白激酶 C (PKC),导致 PKC 介导的磷酸化减少。因此,抑制 PKC 可以减弱 ZNF230 的磷酸化状态,从而导致其功能受到抑制。同样,LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 的强效抑制剂,可降低 Akt 的活性,而 Akt 是 ZNF230 可能参与的信号级联的重要组成部分。Akt 活性的降低直接导致 PI3K/Akt 通路下游蛋白(包括 ZNF230)磷酸化和随后活性的降低。
此外,PD98059 和 U0126 还以 MEK/ERK 通路为靶点,其中 PD98059 专门抑制 MEK,从而阻碍 ERK 的活化。由于 ERK 介导的磷酸化可调节多种蛋白质,PD98059 和 U0126 的抑制作用可导致 ZNF230 的磷酸化和调节活性降低。SB203580 通过抑制 p38 MAPK 发挥作用,p38 MAPK 是另一种激酶,可使一系列可与 ZNF230 发生相互作用的底物磷酸化,从而通过减少磷酸化信号降低 ZNF230 的活性。SP600125 通过抑制 JNK 信号通路发挥作用,而 JNK 信号通路对转录因子和其他可能与 ZNF230 有功能关联的蛋白质的调控至关重要,从而导致 ZNF230 受到抑制。雷帕霉素以 mTOR 通路为靶点,可导致下游蛋白磷酸化和活化受到抑制,这可能对 ZNF230 的调控功能很重要。
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