zinedin 抑制因子

常见的齐墩果酸抑制剂包括但不限于：CAS 62996-74-1的Staurosporine、CAS 133052-90-1的Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)、 H-89二盐酸盐CAS 130964-39-5、LY 294002 CAS 154447-36-6和PD 98059 CAS 167869-21-8。

zinedin 的化学抑制剂可以靶向参与其磷酸化和活化的各种激酶，从而降低其在细胞信号通路中的活性。Staurosporine以其广谱的激酶抑制作用而闻名，其中包括负责嗪二酸磷酸化的激酶。通过抑制这些激酶，Staurosporine 破坏了嗪二酸正常发挥作用所必需的磷酸化级联。同样，双吲哚马来酰亚胺 I 和 GF109203X 都是蛋白激酶 C（PKC）的抑制剂，它们可以阻止 PKC 将泽泻素磷酸化，从而降低泽泻素的活性。作为一种蛋白激酶 A（PKA）抑制剂，H-89 可阻碍 PKA 介导的磷酸化事件，否则这些事件将有助于激活嗪二酮。因此，H-89 的抑制作用会导致泽汀活性降低。

此外，PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 可通过阻碍 PI3K 通路导致泽丁功能降低，而 PI3K 通路可能在调节泽丁的过程中发挥作用。PD98059和U0126都是MEK抑制剂，它们可以通过阻止ERK（一种可能导致zinedin磷酸化的激酶）的活化来降低zinedin的活性。SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制作用和 SP600125 对 JNK 的抑制作用分别消除了嗪二酮活化所必需的潜在磷酸化途径。Y-27632破坏了Rho相关激酶（ROCK）途径，这可能与控制zinedin的功能有关。最后，Gö6976 选择性地靶向经典的 PKC，Gö6976 的抑制作用将导致泽宁素活性减弱。上述每种化学物质都会干扰特定的激酶活动，而这些活动对于泽汀的正常功能至关重要，从而导致泽汀受到抑制。