ZIK1 抑制因子

常见的 ZIK1 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、MLN8237 CAS 1028486-01-2、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）、SB 431542 CAS 301836-41-9 和 SP600125 CAS 129-56-6。

ZIK1 的化学抑制剂可以通过靶向特定信号通路和酶来干扰各种细胞过程。CDK4/6抑制剂Palbociclib可使细胞周期停滞在G1期，而G1期对于ZIK1在细胞周期进展中发挥作用至关重要。同样，Palbociclib 的另一个名称 PD0332991 也对 CDK4/6 产生同样的影响，从而抑制细胞周期的进展。MLN8237 靶向 Aurora A 激酶，在有丝分裂进入时破坏细胞周期，从而影响 ZIK1 参与有丝分裂。Y-27632 是一种 ROCK 激酶的选择性抑制剂，可改变肌动蛋白细胞骨架和细胞粘附的动态，从而可能影响 ZIK1 在这些领域的作用。

此外，SB431542 还通过抑制 ALK5、ALK4 和 ALK7 受体来靶向 TGF-β 信号通路，这可能会导致 ZIK1 参与的增殖和分化等细胞过程的下调。SP600125 对 JNK 信号的抑制会影响转录因子以及与细胞周期和细胞凋亡相关的基因，进而影响 ZIK1 的功能。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂，它们会破坏细胞生长和存活的关键途径，而 ZIK1 很可能参与了这些过程。抑制 MAPK/ERK 通路中 MEK 的 U0126 也会影响 ZIK1 与细胞周期控制和分化有关的功能。mTOR 激酶抑制剂 AZD8055 和选择性抑制 mTORC1 的雷帕霉素可以破坏 ZIK1 调控的细胞生长和代谢过程。最后，达沙替尼具有广谱酪氨酸激酶抑制作用，可以破坏各种信号通路，包括 ZIK1 可能起调控作用的信号通路。