Gli inibitori chimici di ZIK1 possono interferire con vari processi cellulari mirando a specifiche vie di segnalazione ed enzimi. Palbociclib, un inibitore di CDK4/6, arresta il ciclo cellulare nella fase G1, che è cruciale per ZIK1 per svolgere il suo ruolo nella progressione del ciclo cellulare. Analogamente, PD0332991, un altro nome di Palbociclib, esercita la stessa influenza su CDK4/6, portando all'inibizione della progressione del ciclo cellulare. MLN8237, che ha come bersaglio la chinasi Aurora A, interrompe il ciclo cellulare all'ingresso mitotico, il che può influire sul coinvolgimento di ZIK1 nella mitosi. Y-27632, un inibitore selettivo delle chinasi ROCK, altera le dinamiche del citoscheletro di actina e dell'adesione cellulare, influenzando potenzialmente il ruolo di ZIK1 in queste aree.
Inoltre, SB431542 agisce sulla via di segnalazione del TGF-β inibendo i recettori ALK5, ALK4 e ALK7, il che può portare alla downregulation di processi cellulari come la proliferazione e la differenziazione, in cui ZIK1 svolge un ruolo importante. L'inibizione della segnalazione JNK da parte di SP600125 può influenzare i fattori di trascrizione e i geni legati al ciclo cellulare e all'apoptosi, influenzando di conseguenza la funzione di ZIK1. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, interrompono percorsi critici per la crescita e la sopravvivenza delle cellule, processi in cui ZIK1 è probabilmente coinvolto. Anche U0126, che inibisce MEK nella via MAPK/ERK, può influire sulla funzione di ZIK1 relativa al controllo del ciclo cellulare e alla differenziazione. AZD8055, un inibitore della chinasi mTOR, e Rapamicina, che inibisce selettivamente mTORC1, possono interrompere i processi di crescita cellulare e di metabolismo regolati da ZIK1. Infine, Dasatinib, con il suo ampio spettro di inibizione delle tirosin-chinasi, può interrompere varie vie di segnalazione, comprese quelle in cui ZIK1 può svolgere un ruolo regolatorio.
Items 31 to 11 of 11 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|