Zfp867抑制剂属于一类以锌指蛋白867(Zfp867)为目标的化合物,Zfp867是大型锌指蛋白家族的一员,以在DNA结合和基因调控中的作用而闻名。锌指蛋白具有独特的结构基序,可协调锌离子以稳定蛋白质的折叠,这是它们与特定DNA序列相互作用所必需的。Zfp867与许多其他锌指蛋白一样,参与转录调控,可能影响一系列生物过程。这些抑制剂旨在通过破坏Zfp867结合DNA或与其他调节蛋白相互作用的能力来干扰其功能,从而调节其影响的基因表达途径。通过这种干扰,Zfp867抑制剂可以改变细胞信号传导、蛋白质合成以及细胞中的其他关键分子事件。从结构上讲,Zfp867抑制剂通常为具有精确化学特征的小分子,能够与锌指结构域或影响Zfp867构象完整性的区域结合。这些相互作用在特异性和强度上可能有所不同,具体取决于抑制剂的设计和Zfp867的分子特性。抑制剂可以被设计成选择性地与Zfp867的DNA识别序列或其共调控蛋白伴侣结合,从而破坏关键的蛋白质-DNA或蛋白质-蛋白质相互作用。这些抑制剂的结构多样性使其结合特性可以被微调,从而使其在转录调控的调节机制研究中具有价值。此外,对Zfp867抑制剂的研究有助于深入了解锌指蛋白介导的基因调控复杂网络,从而扩展对分子水平转录调控的理解。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 可选择性地抑制在肌动蛋白细胞骨架组织中发挥作用的 Rho- 相关蛋白激酶(ROCK)。这种激酶可间接影响调控锌指蛋白活性的信号通路。Y-27632 抑制 ROCK 可以抑制锌指蛋白 867 的活性。 | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327是MAPK/ERK通路中MEK1/2的选择性抑制剂,与U0126类似。通过抑制MEK1/2,SL327可防止激活ERK,从而抑制锌指蛋白867的活性。 |