Date published: 2025-9-12

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ZFP839 抑制因子

常见的 ZFP839 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Azacytidine CAS 320-67-2、Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9、RG 108 CAS 48208-26-0 和 (+/-)-JQ1。

ZFP839抑制剂是一类特殊的化合物,旨在干扰锌指蛋白ZFP839的活性。锌指蛋白(如ZFP839)的特征在于其结构域,这些结构域可协调一个或多个锌离子以稳定蛋白质折叠。这些结构域通常与核酸(尤其是DNA)相互作用,使蛋白质能够作为转录因子调节基因表达。ZFP839被认为在调节发育、分化、生长等关键细胞过程的基因方面发挥着重要作用。ZFP839的抑制剂旨在通过直接结合锌指结构或改变蛋白质构象来调节这种活性,从而影响其与DNA或其他相关分子成分的相互作用。这些抑制剂在化学上可能各不相同,从能够与锌指结构相互作用的小分子到较大的复合物。ZFP839抑制剂的特异性很大程度上取决于其识别和结合蛋白质结构和功能特征的能力。对抑制机制的研究通常侧重于结构分析,例如晶体学或核磁共振(NMR),以确定关键结合位点和抑制剂引起的构象变化。此外,ZFP839抑制剂的设计和优化通常需要大量生化检测,以确定其亲和力、选择性和作用方式。这些抑制剂可以作为研究ZFP839生物学功能的宝贵工具,使研究人员能够剖析由这种转录因子调节的通路和网络,进一步了解其在各种细胞过程中的分子作用。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能影响染色质结构和基因表达。