ZFP72抑制剂是一类专门针对锌指蛋白(ZFP)家族成员ZFP72蛋白并抑制其功能的化合物。锌指蛋白的特征在于其结构基序,可与锌离子结合,从而与DNA、RNA或其他蛋白质相互作用。ZFP72是一种转录因子,通过与特定DNA序列结合,在调节基因表达方面发挥着关键作用。抑制ZFP72会破坏其调节基因转录的能力,从而可能改变与细胞分化、增殖和代谢调节等过程相关的靶基因的表达。ZFP72的结构复杂性为抑制剂提供了许多潜在的相互作用位点,这使得选择性抑制剂的开发成为生物化学研究领域的一个热点。从化学角度来说,ZFP72抑制剂可以通过多种机制阻断ZFP72与其目标序列之间的相互作用。有些抑制剂通过直接结合锌指结构域发挥作用,而锌指结构域对于蛋白质保持其结构和结合DNA的能力至关重要。其他抑制剂可能针对ZFP72转录活性所需的辅助因子或蛋白质-蛋白质相互作用。由于ZFP72具有不同于锌指蛋白家族其他成员的独特结构基序,这些抑制剂可以表现出高度的特异性。了解ZFP72与其抑制剂之间的精确分子相互作用和结构动态是结构生物学研究的重点,因为它揭示了分子水平上转录调控的基本机制。这类抑制剂有助于更广泛地研究基因调控网络、蛋白质-DNA相互作用以及锌指蛋白在细胞功能中的作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素 D 作为一种抗生素,可能会通过插入 DNA 来抑制 ZNF72 的表达,从而破坏转录物的转录过程,影响目的基因的表达。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
环丙胺是一种甾体生物碱,可能会通过干扰刺猬信号或其他参与基因调控的相关发育途径来抑制 ZNF72 的表达。 |