ZFP39抑制剂是一类化合物,旨在靶向和调节锌指转录因子ZFP39蛋白的活性。ZFP39是锌指蛋白家族中的一员,其独特结构特征在于含有锌离子,可稳定蛋白质域的折叠。这些结构特征使蛋白质能够与特定的DNA序列相互作用,从而调节各种基因的表达。ZFP39与许多其他锌指蛋白一样,在基因转录中发挥着关键作用,其活性对于调节细胞功能(包括增殖、分化与稳态)至关重要。ZFP39的抑制剂通常是直接与蛋白质结合的小分子或肽,改变其构象状态或干扰其DNA结合能力,从而调节其控制的转录网络。ZFP39抑制剂的化学设计通常侧重于破坏锌指结构域与其靶DNA序列之间的相互作用。X射线晶体学和核磁共振波谱等结构生物学方法通常用于确定这些抑制剂的特定结合位点。此外,计算建模和分子动力学模拟在合理设计这些化合物方面发挥着关键作用,使研究人员能够预测结合亲和力并优化抑制剂的化学性质,从而提高特异性和效力。通过改变ZFP39的转录活性,这些抑制剂为研究基因调控机制和受ZFP39影响的下游通路提供了宝贵的工具。此外,它们有助于更深入地了解锌指蛋白动力学和细胞过程中转录调控的更广泛背景。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
组蛋白甲基转移酶 SUV39H1 的特异性抑制剂,可能会影响染色质结构并间接影响 ZNF39 的表达。 |