Ypt1激活剂
常见的 Ypt1 激活剂包括但不限于全反式维甲酸 CAS 302-79-4、佛斯可林 CAS 66575-29-9、地塞米松 CAS 50-02-2、锂 CAS 7439-93-2 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
Ypt1 是一种参与细胞内转运过程复杂调控的关键蛋白。它属于小 GTP 酶 Rab 家族，是囊泡运输的关键调控因子，可确保货物在细胞内的精确运输。众所周知，Ypt1 在分泌途径的早期阶段发挥着至关重要的作用，而分泌途径是维持细胞平衡和执行各种细胞功能的基础。Ypt1 的表达受到严格控制，并能受到多种分子信号的影响，这反映了它在细胞运行中的重要性。Ypt1 表达的上调是一个复杂的过程，可由各种化合物诱导，每种化合物都与独特的细胞途径和机制相互作用，促进这种重要蛋白质的转录和随后的合成。
目前已发现几种化合物可以诱导 Ypt1 的表达，通过不同的细胞机制起到激活剂的作用。例如，视黄酸是维生素 A 的代谢产物，已知它能与视黄酸受体相互作用，从而导致基因转录（包括参与囊泡转运的基因）的激增。同样，福斯可林（一种植物提取的化合物）也能提高环磷酸腺苷（cAMP）的水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA）并增强受 cAMP 反应元件结合蛋白（CREB）控制的基因转录。地塞米松是一种合成的糖皮质激素，可与糖皮质激素受体结合，并可启动与分泌途径相关的基因转录。氯化锂常用于研究糖原合酶激酶 3（GSK-3）途径，它能抑制 GSK-3，导致通常受该激酶抑制的基因上调。雷帕霉素是雷帕霉素哺乳动物靶标（mTOR）的抑制剂，也能刺激细胞反应，促进自噬相关基因的表达，从而间接影响囊泡的贩运。除其他外，这些化合物代表了一系列可诱导 Ypt1 表达的分子实体，每种化合物都通过与细胞信号通路的独特相互作用来诱导 Ypt1 表达。了解这些激活剂的作用机制可以为细胞内囊泡运输和分泌途径的调控提供有价值的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸可通过与维甲酸受体结合直接上调Ypt1的转录。这种相互作用可启动转录级联反应，从而专门增加包括Ypt1在内的参与囊泡运输的蛋白质的合成。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
众所周知，佛司可林能提高细胞内的 cAMP 水平，进而刺激蛋白激酶 A（PKA）的活化。活化的 PKA 可使 CREB 磷酸化，CREB 是一种转录因子，可通过与 Ypt1 基因启动子区域的 cAMP 响应元件结合来增加该基因的转录。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松可能与细胞内糖皮质激素受体结合，后者可以易位到细胞核并作为转录因子发挥作用。这种复合物可与Ypt1基因启动子中的糖皮质激素反应元件结合，从而增加Ypt1转录物的数量。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可抑制 GSK-3 的活性，这可能会导致通常受 GSK-3 抑制的基因上调。这种抑制可能会消除对转录因子或信号通路的抑制作用，而这些转录因子或信号通路正是诱导 Ypt1 表达的原因。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR 通路，而 mTOR 是细胞生长和新陈代谢的核心调节因子。这种抑制可诱导应激反应，使自噬相关基因上调，从而可能导致参与囊泡运输的 Ypt1 等基因的表达继发性增加。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine作为一种强效激酶抑制剂，可能会通过抑制通常会使转录因子或其他刺激Ypt1基因转录的蛋白质磷酸化和失活的激酶，从而导致Ypt1表达上调。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 通过抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA）诱导内质网（ER）应激，导致未折叠蛋白反应（UPR）。作为细胞试图恢复 ER 正常功能的一部分，UPR 可能包括 Ypt1 表达的上调。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
妥尼霉素通过抑制 N-连接的糖基化引起ER应激，从而导致UPR的激活。这种反应会特别刺激 Ypt1 等基因的转录，这些基因通过增强囊泡运输和蛋白质折叠能力来缓解应激状态。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
格尔德霉素与 Hsp90 结合，可能会破坏其伴侣功能。这种破坏可能会导致热休克因子 1（HSF1）的稳定和激活，然后它可能会转运到细胞核并上调 Ypt1 的表达，这也是热休克反应的一部分。 | ||||||