YM1(几丁质酶 3-like 3 或 CHI3L3)抑制剂是一类旨在靶向调节 YM1 蛋白活性的化合物。YM1 是几丁质酶样蛋白家族的成员,在免疫反应和组织重塑中发挥作用,尤其是在炎症和组织修复中。这些抑制剂旨在干扰 YM1 的功能,众所周知,YM1 参与各种生物过程,包括几丁质降解、细胞外基质重塑和免疫细胞招募。
YM1 抑制剂的作用机制主要是破坏 YM1 的酶活性或改变其表达水平。许多 YM1 抑制剂以 YM1 的催化位点为靶点,该位点负责其几丁质酶活性。通过与该活性位点结合或以其他方式干扰其功能,这些抑制剂可阻止 YM1 裂解几丁质并发挥其在几丁质代谢中的作用。除了直接抑制 YM1 的酶功能外,一些抑制剂还能在转录或翻译后水平下调 YM1 的表达,从而减少其在系统中的总体存在。这种双重方法旨在减轻 YM1 对组织重塑和免疫反应等过程的影响,而这些过程在各种病理情况下往往会失调。总之,YM1 抑制剂是了解 YM1 的生物学特性及其在健康和疾病中的作用的一条前景广阔的研究途径。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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L-Tryptophan | 73-22-3 | sc-280888 sc-280888A sc-280888B | 100 g 1 kg 5 kg | $126.00 $357.00 $1760.00 | ||
色氨酸会与底物结合竞争,从而抑制 YM1,干扰其催化活性。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
吲哚美辛通过非选择性地抑制环氧化酶(COX)来阻断 YM1 的酶活性,从而抑制 YM1。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
布洛芬通过抑制产生前列腺素所需的 COX 酶来抑制 YM1 的活性。 | ||||||
NS-398 | 123653-11-2 | sc-200604 sc-200604A | 5 mg 25 mg | $84.00 $332.00 | 9 | |
NS-398 是一种选择性 COX-2 抑制剂,通过阻断 COX-2 介导的前列腺素分泌间接下调 YM1。 | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
NDGA 通过抑制脂氧合酶破坏花生四烯酸代谢,影响 COX 途径,从而抑制 YM1。 | ||||||
Flurbiprofen | 5104-49-4 | sc-202158 sc-202158A | 100 mg 1 g | $69.00 $104.00 | ||
氟比洛芬通过阻断 COX 酶抑制 YM1 的活性,减少前列腺素和相关信号的产生。 | ||||||
Piroxicam | 36322-90-4 | sc-200576 sc-200576A | 1 g 5 g | $107.00 $369.00 | 2 | |
吡罗昔康通过抑制 COX 酶,阻止促炎前列腺素的形成,从而阻碍 YM1 的功能。 | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
双氯芬酸通过抑制 COX 酶抑制 YM1,从而降低前列腺素水平及其相关信号。 | ||||||
Etodolac | 41340-25-4 | sc-204747 sc-204747A | 100 mg 250 mg | $87.00 $128.00 | 1 | |
依托度酸作为一种 COX 抑制剂,通过减少细胞中前列腺素的产生,间接下调 YM1 的表达。 | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | $24.00 $40.00 | ||
萘普生通过阻断 COX 酶抑制 YM1 的活性,而 COX 酶是合成促炎前列腺素的关键。 |