WIZ 抑制因子

常见的 WIZ 抑制剂包括 5-azacitidine CAS 320-67-2、trichostatin A CAS 58880-19-6、suberoylanilide hydroxamic acid CAS 149647-78-9、5-Aza-2′-deoxycytidine CAS 2353-33-5 和 mocetinostat CAS 726169-73-9。

WIZ抑制剂是一类化合物，旨在靶向和调节WIZ（广泛间隔锌指）蛋白的活性，该蛋白是参与表观遗传调控的关键成分。WIZ是一种转录调节因子，在染色质重塑中发挥作用，特别是与甲基化组蛋白相互作用，影响基因表达。已知WIZ是一种支架蛋白，可招募各种染色质修饰因子，如组蛋白甲基转移酶和脱甲基酶，促进表观遗传标记的形成和维持，从而控制转录因子对DNA的访问。通过抑制WIZ，这些化合物会干扰蛋白质介导染色质修饰复合物形成的能力，从而影响表观遗传水平上的基因表达调控。WIZ抑制剂的分子机制通常涉及化合物与WIZ蛋白特定结构域的结合，例如与组蛋白修饰酶相互作用的锌指结构域或区域。这种结合阻止WIZ与染色质或其相互作用伴侣结合，从而破坏其在促进组蛋白标记沉积或去除方面的作用。因此，WIZ抑制剂可以改变细胞的表观遗传学特征，导致染色质结构变化和基因转录调控。这些抑制剂为研究基因调控和染色质组织动态过程的研究人员提供了重要工具。通过选择性地靶向WIZ，研究人员可以剖析这种蛋白质对表观遗传调控的具体贡献，并深入了解控制细胞特性和功能的更广泛机制。