WDR68 激活剂包括各种化合物,它们通过不同的信号通路和细胞过程来增强 WDR68 的功能活性。福斯可林和罗利普仑通过提高 cAMP 水平来激活蛋白激酶 A (PKA),而众所周知,PKA 可使可与 WDR68 发生相互作用的底物磷酸化,从而增强其信号转导能力。这些化合物对 PKA 的激活间接增强了 WDR68 在各种细胞环境中的功能。同样,视黄酸通过视黄酸受体发挥作用,可诱导转录变化,从而有利于 WDR68 的活性,尤其是在发育信号过程中。锂通过抑制 GSK-3,稳定 Wnt 信号通路中的β-catenin,从而间接促进 WDR68 的活性。白藜芦醇能激活 SIRT1,而 SIRT1 又能调节涉及 WDR68 的途径,从而增强其功能。
此外,U0126 和 PD98059 可诱导改变各自的通路,其效应可级联影响 WDR68 的活性,导致其功能增强。Trichostatin A 通过影响组蛋白去乙酰化,可能会改变对 WDR68 起关键作用的通路至关重要的基因表达模式,从而导致其活性上调,而不会直接与该蛋白发生作用。这些化学激活剂通过靶向特定激酶或信号分子,为 WDR68 的功能增强创造了更有利的环境。
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