WDR19激活剂
常见的 WDR19 激活剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、罗利普仑 CAS 61413-54-5、IBMX CAS 28822-58-4 和西洛他唑 CAS 73963-72-1。
WDR19 激活剂包括一系列主要通过调节细胞内环核苷酸水平和激活特定激酶来间接增强 WDR19 功能活性的化合物。福斯可林、肾上腺素、罗利普仑、IBMX、西洛他唑、伊洛前列素、多巴胺、阿那格雷、特布他林、阿布特罗、异丙肾上腺素和西地那非都对这一过程做出了独特的贡献。佛司可林可增加 cAMP 水平，从而激活 PKA，随后使 WDR19 通路中的底物磷酸化，对纤毛功能和细胞内贩运产生显著影响。肾上腺素通过刺激β-肾上腺素能受体也能提高cAMP，通过类似的PKA介导的磷酸化增强WDR19的活性。罗利普仑和 IBMX 通过抑制磷酸二酯酶，导致 cAMP 和 cGMP 水平升高，通过 PKA 和 PKG 激活间接促进 WDR19 的活性。这种活化在 WDR19 的纤毛动力学和信号传导调节中起着至关重要的作用。
在另一层调控中，西洛他唑和阿那格雷作为 PDE3 抑制剂，可提高 cAMP 水平，进而激活 PKA 并影响 WDR19 通路，尤其是在纤毛维持方面。前列环素类似物伊洛前列素（Iloprost）和多巴胺（Dopamine）通过各自受体介导的途径提高 cAMP，从而间接促进 WDR19 的活性。β2-肾上腺素能激动剂特布他林（Terbutaline）和阿布特罗（Albuterol）可提高 cAMP 水平，导致 PKA 激活和 WDR19 相关信号通路中底物的磷酸化。这种增强在睫状肌功能和细胞内信号传导中至关重要。最后，β-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素和 PDE5 抑制剂西地那非可分别提高 cAMP 和 cGMP 水平。由此激活的 PKA 和 PKG 间接提高了 WDR19 的功能活性，突出表明它参与了纤毛功能和细胞内运输等重要的细胞过程。通过这些多方面的机制，WDR19 激活剂有助于增强 WDR19 介导的功能，而无需上调其表达或直接激活。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林会提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A (PKA)。然后，PKA 会使作为 WDR19 信号通路一部分的底物磷酸化，从而间接增强 WDR19 的活性，尤其是在纤毛功能和细胞内贩运方面。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素与β-肾上腺素受体结合，导致cAMP水平升高和PKA激活。这种级联反应通过磷酸化WDR19在关键通路中的蛋白质，间接增强WDR19的活性，特别是在纤毛相关的细胞过程中。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普兰抑制磷酸二酯酶4（PDE4），导致cAMP水平升高，进而激活蛋白激酶A（PKA）。这通过磷酸化WDR19相关通路中的底物，间接影响WDR19的活性，尤其影响纤毛功能。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可同时提高cAMP和cGMP水平。PKA和PKG的激活通过磷酸化WDR19相关信号通路中的蛋白质，特别是与纤毛动力学相关的蛋白质，间接促进WDR19的活性。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
PDE3抑制剂西洛他唑可提高cAMP水平，导致PKA活化。然后，PKA 可通过调节涉及 WDR19 的信号通路，特别是纤毛维持和细胞信号传导通路，间接增强 WDR19 的活性。 | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
前列环素类似物伊洛前列素（Iloprost）可激活 IP 受体，使 cAMP 升高，进而激活 PKA。这会间接增强 WDR19 的活性，特别是影响与纤毛和细胞内转运有关的途径。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
多巴胺通过 D1 类受体激活，提高神经元的 cAMP 水平。这种升高会通过 PKA 介导的磷酸化间接增强 WDR19 的活性，从而影响 WDR19 在纤毛功能和信号通路中的作用。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
PDE3 抑制剂阿那格雷（Anagrelide）可提高 cAMP 水平，导致 PKA 激活。PKA 介导的磷酸化事件可间接增强 WDR19 的活性，尤其是在与纤毛和细胞内运输相关的途径中。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
异丁特罗（Albuterol）是另一种β2-肾上腺素能激动剂，可提高cAMP水平，激活蛋白激酶A（PKA）。PKA诱导的磷酸化级联反应可间接增强纤毛功能和细胞内信号传导通路中的WDR19活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可增强腺苷酸环化酶活性，从而增加cAMP水平。cAMP的激增激活PKA，后者磷酸化并激活与WDR19相关通路相关的底物，从而增强WDR19的功能活性。 | ||||||