VSIG10L激活剂

常见的 VSIG10L 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、D-赤藓-Sphingosine-1-磷酸 CAS 26993-30-6、PMA CAS 16561-29-8 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。

VSIG10L 激活剂包含多种化学物质，可通过不同的细胞信号传导途径间接增强 VSIG10L 的功能活性。佛司可林和 IBMX 可提高细胞内 cAMP 水平，激活 PKA，而 PKA 又会使涉及 VSIG10L 的信号网络中的底物磷酸化，从而增强 VSIG10L 在粘附等细胞过程中的功能作用。通过 G 蛋白偶联受体相互作用的 1-磷酸肾上腺素和作为 PKC 激活剂的 PMA 触发了与 VSIG10L 运作途径交叉的下游信号级联，最终增强了其活性。此外，LY294002 靶向的 PI3K 通路以及 PD 98059 和 U0126 影响的 MAPK/ERK 通路可通过改变 VSIG10L 可能参与的补偿信号途径间接增强 VSIG10L 的功能活性。

能调节细胞内钙动力学和激酶活性的化合物能进一步促进 VSIG10L 的激活。Thapsigargin 可抑制 SERCA 泵，导致细胞内钙增加，激活钙依赖性信号通路，从而增强 VSIG10L 的活性。染料木素和表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）可作为激酶抑制剂，改变信号传导的平衡，从而有利于 VSIG10L 在细胞中发挥作用，而 A23187 可直接增加钙水平，支持与 VSIG10L 激活相关的通路。尽管Staurosporine具有广谱激酶抑制作用，但它可以选择性地改变细胞信号传导的平衡，使之有利于VSIG10L的活性。