Vmn2r56激活剂
常见的Vmn2r56激活剂包括但不限于毛喉素CAS 66575-29-9、异丙肾上腺素盐酸盐CAS 51-30-9、(-)-肾上腺素CAS 51-43-4、组胺游离碱CAS 51-45-6和IBMX CAS 28822-58-4。
Vmn2r56 的化学激活剂采用各种机制来增强该蛋白质的活性，所有这些机制都汇集在一个共同的细胞内信使上：环磷酸腺苷（cAMP）。福斯可林是腺苷酸环化酶的直接激活剂，它能提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA）。一旦被激活，PKA 就会使 Vmn2r56 磷酸化，从而促进其功能活性。同样，异丙肾上腺素和肾上腺素通过与β-肾上腺素能受体的相互作用，以及阿尔普睾丸素通过直接刺激腺苷酸环化酶，都会导致 cAMP 增加，随后由 PKA 介导的 Vmn2r56 磷酸化。组胺通过作用于 H2 受体，遵循类似的途径，增加细胞中的 cAMP，导致 PKA 激活和随后的 Vmn2r56 磷酸化。
另一方面，一组化学物质通过抑制磷酸二酯酶发挥作用，磷酸二酯酶是负责分解 cAMP 的酶。通过抑制这些酶，细胞内的 cAMP 浓度会在较长时间内保持升高，从而维持 PKA 的活性。IBMX 是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，而罗立普仑、西洛司他胺、长春西汀、扎普列那司特和阿那格雷则分别对第 4、3、1、5 和 3 种磷酸二酯酶具有更强的选择性抑制作用。这些 cAMP 水平的升高会持续激活 PKA，导致 Vmn2r56 持续磷酸化，从而持续激活该蛋白。因此，Vmn2r56 的化学激活剂通过对 cAMP 和 PKA 途径的不同作用，确保了该蛋白的磷酸化和激活，突出了这些信号分子在 Vmn2r56 调控中的核心地位。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A（PKA），然后使包括 Vmn2r56 在内的目标蛋白磷酸化，导致其功能激活。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素与β-肾上腺素受体结合并激活其活性，进而激活Gs蛋白并刺激腺苷酸环化酶活性。cAMP水平升高导致PKA激活，进而磷酸化并激活Vmn2r56。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素与肾上腺素能受体结合，通过 Gs 蛋白偶联触发腺苷酸环化酶活化。这会增加细胞内的 cAMP，从而激活 PKA。PKA 可使 Vmn2r56 磷酸化，导致其功能激活。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
组胺通过作用于H2受体，刺激腺苷酸环化酶，导致cAMP水平升高。cAMP升高激活蛋白激酶A，进而磷酸化并激活Vmn2r56。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 可作为磷酸二酯酶的非选择性抑制剂，防止 cAMP 分解。这种间接作用会提高 cAMP 水平，从而激活 PKA。激活的 PKA 可使 Vmn2r56 磷酸化，导致其功能激活。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗立普兰（Rolipram）选择性抑制磷酸二酯酶4（PDE4），导致细胞内cAMP水平升高。cAMP升高激活蛋白激酶A（PKA），后者可以磷酸化Vmn2r56，从而激活该蛋白。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
西洛他胺是一种磷酸二酯酶3（PDE3）的选择性抑制剂。通过抑制PDE3，西洛他胺可增加cAMP水平，从而增强PKA的活性。PKA一旦激活，即可磷酸化并激活Vmn2r56。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
长春西汀会抑制磷酸二酯酶 1 (PDE1)，导致细胞内的 cAMP 水平升高。cAMP 水平的升高会激活 PKA，然后使 Vmn2r56 磷酸化并激活。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
阿那格雷是磷酸二酯酶 3 (PDE3) 的抑制剂，它能提高 cAMP 水平，从而激活 PKA。激活的 PKA 可使 Vmn2r56 磷酸化，从而导致其功能激活。 | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
阿前列地尔直接刺激腺苷酸环化酶，从而增加 cAMP 的产生。cAMP 的增加激活了 PKA，随后，PKA 将 Vmn2r56 磷酸化，导致其被激活。 | ||||||