Vmn2r43 的化学激活剂通过各种信号途径发挥作用,从而通过磷酸化激活蛋白质。众所周知,佛司可林能直接激活腺苷酸环化酶,从而增加细胞内环状 AMP(cAMP)的产生。cAMP 水平的激增激活了蛋白激酶 A (PKA),然后将 Vmn2r43 作为其底物之一进行磷酸化。这种翻译后修饰是激活 Vmn2r43 的关键。同样,异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂,与相应的受体结合并触发一个级联反应,也会导致 cAMP 的积累和 PKA 的激活。激活的激酶有助于磷酸化和激活 Vmn2r43。肾上腺素通过类似的机制发挥作用,与肾上腺素能受体结合,诱导 cAMP 和 PKA 介导的 Vmn2r43 磷酸化。
同样,组胺在与其 G 蛋白偶联受体相互作用后,可促使细胞内 cAMP 上升,进而激活 PKA。然后,激酶将 Vmn2r43 磷酸化,使其活化。胰高血糖素和阿洛前列地尔也采用这种 cAMP-PKA 轴,它们与各自的受体结合,促进 cAMP 的增加,从而激活 PKA,进而激活 Vmn2r43。此外,一些磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,如 IBMX、rolipram、cilostamide、vinpocetine 和 anagrelide 等,通过防止 cAMP 分解,促进 cAMP 水平的升高,从而导致 PKA 活性的持续。这种持续的 PKA 活性会通过磷酸化促进 Vmn2r43 的活化。多巴胺通过与多巴胺能受体相互作用,也会导致 cAMP 水平升高并激活 PKA,最终导致 Vmn2r43 的磷酸化和激活。这些化学物质通过提高 cAMP 水平和激活 PKA,确保 Vmn2r43 被磷酸化并在功能上被激活,证明了通过 cAMP 依赖性 PKA 信号途径激活的保守机制。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可激活腺苷酸环化酶,从而增加细胞内cAMP浓度。cAMP升高会激活蛋白激酶A(PKA),后者会磷酸化并激活Vmn2r43,这是其信号级联的一部分。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂,可与β-肾上腺素受体结合,导致 cAMP 水平上升,进而激活 PKA。然后,PKA 磷酸化并激活 Vmn2r43。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素与肾上腺素能受体相互作用,增加细胞内cAMP水平,从而激活PKA。PKA对包括Vmn2r43在内的各种底物进行磷酸化,使其激活。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
组胺与其 G 蛋白偶联受体结合,可导致 cAMP 水平升高并激活 PKA。然后,PKA 将 Vmn2r43 磷酸化,导致其激活。 | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
阿前列地尔通过对前列腺素受体的作用,可提高 cAMP 水平,从而导致 PKA 激活。激活的 PKA 可使 Vmn2r43 磷酸化并激活。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 可抑制磷酸二酯酶,从而阻止 cAMP 分解,导致 PKA 持续激活。然后,PKA 可以通过磷酸化激活 Vmn2r43。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是一种 PDE4 选择性抑制剂,可导致 cAMP 水平升高并激活 PKA。PKA 可使 Vmn2r43 磷酸化并随后激活 Vmn2r43。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
西洛他胺可选择性地抑制 PDE3,提高 cAMP 水平并导致 PKA 激活。PKA 的活化可导致 Vmn2r43 的磷酸化和活化。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
长春西汀会抑制 PDE1,从而导致 cAMP 水平升高并激活 PKA。然后,PKA 将 Vmn2r43 磷酸化,使其活化。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
阿那格雷可抑制 PDE3,提高 cAMP 水平并导致 PKA 激活。PKA 激活可导致 Vmn2r43 的磷酸化和激活。 |