Vmn2r20 抑制因子
常见的 Vmn2r20 抑制剂包括但不限于辣椒素 CAS 404-86-4、奎宁 CAS 130-95-0、利多卡因 CAS 137-58-6、利血平 CAS 50-55-5 和普萘洛尔 CAS 525-66-6。
Vmn2r20 抑制剂是一类化学制剂，旨在选择性地与一种称为 Vmn2r20 的特定类型受体结合并抑制其功能。这种受体是绒毛膜 2 型受体（V2R）大家族的一部分，后者是 G 蛋白偶联受体（GPCR），主要存在于某些哺乳动物的绒毛膜器官（VNO）中。Vmn2r20 受体与信息素信号的检测有关，信息素信号是在种内交流中起关键作用的化学物质。通过抑制 Vmn2r20，这些抑制剂影响了受体的天然功能，有可能改变受体激活后的信号转导途径。Vmn2r20 抑制剂的化学结构设计与 Vmn2r20 受体的结合位点具有高亲和力和特异性，从而阻止受体的正常配体结合并启动生物反应。
Vmn2r20 抑制剂的开发和研究涉及复杂的化学合成和生化鉴定，以确保这些分子在不影响其他类型受体的情况下达到预期的抑制效果。这些抑制剂的结构可能千差万别，包括小分子、肽或其他复杂的有机化合物。Vmn2r20 抑制剂与其目标受体之间的相互作用通常是通过配体结合测定、结构-活性关系研究和计算建模等各种分析技术来阐明的，这有助于完善其分子特性。Vmn2r20 抑制剂的特异性至关重要，因为由于哺乳动物体内 GPCR 功能的广泛性，脱靶效应可能导致意想不到的后果。对 Vmn2r20 受体的结构和功能的深入了解有助于指导这些抑制剂的设计，重点是实现最佳的结合特性和受体选择性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
辣椒素作用于与感觉知觉有关的香草受体亚型1（TRPV1）。通过激活TRPV1，辣椒素可以降低感觉神经元的敏感度，减少对刺激的反应，否则这些刺激会被Vmn2r20等受体识别。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
奎宁可以阻断离子通道并抑制其信号传导。由于Vmn2r20是一种可能参与信号转导的受体，奎宁对离子通道的阻断可以间接抑制Vmn2r20参与的信号通路。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
利多卡因是一种钠通道阻滞剂，可抑制神经元的动作电位。如果 Vmn2r20 参与神经元信号传导，利多卡因的作用可能会通过阻止神经元点燃来降低 Vmn2r20 的功能活性。 | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
利血平不可逆地阻断囊泡单胺转运体，从而导致单胺类神经递质耗竭。如果Vmn2r20的活性受单胺类水平调节，则利血平会间接降低其功能活性。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
普萘洛尔是一种能抑制肾上腺素能信号传导的β-受体阻滞剂。由于 Vmn2r20 可能在肾上腺素能通路中发挥作用，普萘洛尔可能通过抑制肾上腺素能受体激活的下游效应来间接抑制 Vmn2r20。 | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
CNQX 是一种 AMPA/kainate 受体拮抗剂，可抑制兴奋性神经传递。如果 Vmn2r20 与谷氨酸能信号传导有关，那么 CNQX 将通过减少兴奋性神经传递间接抑制其功能。 | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
巴氯芬是一种GABA_B受体激动剂，可抑制神经传递。如果Vmn2r20参与GABA能信号负调控的通路，那么巴氯芬可以通过增强抑制性神经传递来降低Vmn2r20的活性。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
地尔硫卓是一种钙通道阻滞剂，可以抑制钙的流入。如果Vmn2r20的功能依赖于钙信号，那么地尔硫卓可以通过阻止钙依赖性过程来间接抑制Vmn2r20。 | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
欧亚班是 Na⁺/K⁺-ATPase 泵的特异性抑制剂，可能会破坏对神经元活动至关重要的离子梯度。如果 Vmn2r20 是神经元信号通路的一部分，那么欧贝因可能会通过改变离子平衡来削弱其活性。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
氟哌啶醇是一种多巴胺受体拮抗剂，可改变多巴胺信号传导。如果Vmn2r20受多巴胺水平调节，氟哌啶醇可通过阻断多巴胺受体间接抑制其功能。 | ||||||