Vmn2r112激活剂
常见的Vmn2r112激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、异丙肾上腺素（CAS 51-30-9）、(-)-肾上腺素（CAS 51-43-4）、L-去甲肾上腺素（CAS 51-41-2）和组胺游离碱（CAS 51-45-6）。
Vmn2r112 的化学激活剂会引发一系列细胞内事件，最终激活这种蛋白质。以直接刺激腺苷酸环化酶而闻名的佛司可林会导致细胞内环状 AMP（cAMP）水平飙升。cAMP 的升高是一个关键步骤，因为它会导致激活蛋白激酶 A（PKA）。然后，PKA 继续使 Vmn2r112 磷酸化，这是激活蛋白质的一个重要修饰。同样，异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可与β-肾上腺素受体结合并催化 cAMP 的产生。cAMP 的增加通过激活 PKA 来模拟福斯可林的作用，而 PKA 又反过来使 Vmn2r112 磷酸化。肾上腺素和去甲肾上腺素也会与β-肾上腺素能受体结合，启动同样的级联反应，通过 PKA 的磷酸化激活 Vmn2r112。
一系列不同的分子通过各种途径影响 Vmn2r112 的活性，这些途径汇聚在 cAMP 的产生和随后的 PKA 激活上。组胺与 H2 受体结合、多巴胺通过 D1 类受体、胰高血糖素通过其特定受体，都会刺激腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高和 PKA 激活，最终导致 Vmn2r112 磷酸化。磷酸二酯酶抑制剂（如 IBMX、西洛斯坦、罗利普仑和阿那格雷）通过阻止 cAMP 分解来提高 cAMP 水平，从而确保 PKA 激活和随后的 Vmn2r112 磷酸化。此外，前列腺素 E1 (PGE1)（又称 Alprostadil）也会与其受体结合，导致 cAMP 水平升高，从而激活 PKA 和 Vmn2r112 的磷酸化。总之，这些化学激活剂利用 cAMP-PKA 信号轴通过磷酸化调节 Vmn2r112 的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能直接激活腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A（PKA），进而通过在其调节结构域内磷酸化激活 Vmn2r112。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种人工合成的儿茶酚胺和β-肾上腺素能激动剂，可与β-肾上腺素受体结合，通过激活腺苷酸环化酶来刺激cAMP的产生。cAMP水平升高可激活蛋白激酶A，后者可磷酸化并激活Vmn2r112。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素与 beta 肾上腺素能受体相互作用，导致细胞内 cAMP 水平上升，从而激活 PKA。然后，PKA 会磷酸化并导致 Vmn2r112 被激活。 | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
去甲肾上腺素与β-肾上腺素能受体结合，同样会导致细胞内 cAMP 增加并激活 PKA，然后使 Vmn2r112 磷酸化并激活。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
组胺与 H2 受体相互作用后，会导致 cAMP 生成增加。随后激活的 PKA 可导致 Vmn2r112 的磷酸化和激活。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
多巴胺与其受体结合，特别是D1样受体，刺激腺苷酸环化酶，增加cAMP水平。这种增加可以激活PKA，进而通过磷酸化激活Vmn2r112。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 可作为磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，阻止 cAMP 降解。较高水平的 cAMP 会导致 PKA 被激活，从而使 Vmn2r112 发生磷酸化并被激活。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
西洛他胺可选择性地抑制磷酸二酯酶 3 (PDE3)，导致 cAMP 水平升高。升高的 cAMP 会激活 PKA，然后使 Vmn2r112 磷酸化并激活。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是一种选择性磷酸二酯酶 4 抑制剂，它能提高细胞内 cAMP 的水平，从而激活 PKA。激活的 PKA 可使 Vmn2r112 磷酸化并激活。 | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
PGE1 又称 Alprostadil，可与前列腺素受体结合，导致 cAMP 水平升高。cAMP 对 PKA 的激活可能会导致 Vmn2r112 的磷酸化和激活。 | ||||||