Vmn1r159 抑制剂包括一系列化学物质,它们通过靶向属于受体信号级联的一部分或可调节其活性的各种信号通路和细胞过程,间接影响绒毛膜 1 受体 159 的功能。这些化合物包括神经递质激动剂、钙信号调节剂、激酶抑制剂和各种受体类型的拮抗剂。例如,卡巴胆碱通过对毒蕈碱受体的非选择性激活,可以启动细胞反应,抵消或覆盖 Vmn1r159 启动的信号传导。
这一类抑制剂会改变细胞内的信号级联和第二信使系统,而这些对 Vmn1r159 的正常功能至关重要。BAPTA-AM 通过螯合细胞内的钙,可以破坏 Vmn1r159 可能依赖的钙依赖信号途径。PD 98059、SB 203580、SP600125、U0126 和 PP2 等激酶抑制剂会破坏特定的激酶通路(分别为 MEK、p38 MAPK、JNK 和 Src 家族激酶),而这些通路是调节受体介导的细胞反应所不可或缺的。LY294002 和 AG 1478 分别以 PI3K 和表皮生长因子受体酪氨酸激酶为靶点,可以中断可能有助于 Vmn1r159 激活的功能性结果的更广泛的信号网络。
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