Vmn1r155 抑制因子
常见的PSTK抑制剂包括但不限于亚硒酸钠CAS 10102-18-8、金诺芬CAS 34031-32-8、依布硒CAS 609 40-34-3、4-(乙基磺酸基磺酰基)苯胺 CAS 2494-89-5 和 L-硒代蛋氨酸 CAS 3211-76-5。
Vmn1r155 抑制剂包括一系列间接影响与 G 蛋白偶联受体相关或受其影响的信号通路的化合物。这些化学物质在各种细胞信号通路中发挥作用，为改变这些复杂信号网络的功能提供了一种手段。例如，卡维地洛（Carvedilol）和替米沙坦（Telmisartan）分别是特定肾上腺素能受体和血管紧张素受体的拮抗剂，它们的作用可导致可能与 Vmn1r155 受体交叉的信号通路发生变化。同样，氟哌啶醇（Haloperidol）可干扰多巴胺能信号传导，而多巴胺能信号传导与 GPCR 功能密切相关。
PD 98059 和 LY294002 等其他化合物以 MAPK/ERK 和 PI3K 通路中的关键酶为靶点，而这两种酶在 GPCR 信号转导中都很重要。Tertiapin-Q、L-NAME 和 KN-93 分别影响离子通道、一氧化氮水平和钙信号转导，它们都是细胞信号转导的重要组成部分，可与 GPCR 介导的过程相互作用。米非司酮通过拮抗类固醇激素受体，可能会对 GPCR 信号网络产生更广泛的调节作用。ML7、PP2 和 Go 6983 等抑制剂作用于激酶，可改变参与 GPCR 信号转导的蛋白质的磷酸化状态。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂，可调节肾上腺素能信号传导，影响 GPCR 活性。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
血管紧张素 II 受体 1 型拮抗剂，可改变相关的 GPCR 信号级联。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
多巴胺受体拮抗剂，可影响多巴胺能 GPCR 信号传导。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 抑制剂，可破坏 GPCR 激活下游的 MAPK/ERK 信号。 | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
一氧化氮合酶的抑制剂，可通过改变一氧化氮水平来调节与 GPCR 相关的信号传导。 | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
一种糖皮质激素和孕酮受体拮抗剂，可影响各种 GPCR 信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂，可破坏磷酸肌醇信号转导，影响 GPCR 下游通路。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
肌球蛋白轻链激酶抑制剂，可影响由 GPCR 信号控制的细胞过程。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 的抑制剂，可改变与 GPCR 功能相关的钙信号。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
一种 Src 家族激酶抑制剂，可通过调节激酶活性影响 GPCR 信号传导。 | ||||||